肉膏酵母葡萄糖琼脂说明书
英文名称:
产品规格:250g
产品用途:用于厌氧菌培养
产品介绍:
产品用途:用于厌氧菌培养。
产品用法:称取本品39.3g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌15min,备用。
【配方成分】
含量:
蛋白胨 18.8g
酵母膏粉 5.0g
氯化钠 10.0g
蔗糖 20.0g
抑菌剂 1.5g
琼脂 13.0g
混合色素 3.0g
终pH 9.0±0.2
【注意事项】
1. 称量时注意粉尘,佩戴口罩操作以避免引起呼吸道系统不适。
2. 干粉培养基使用后立即旋紧瓶盖,避免吸潮结块。
3. 自制平板时需注意培养基的厚度,厚度过薄容易造成琼脂水分保持性下降,开裂;因此,一般需要15-20mL(Φ90mm)体积培养基,平板培养基厚度至少为2mm。
4. 即用型成品平板应该尽量保持在2-8℃下保存且与存放容器冷凝管保持一定距离以避免冻损坏。产品多次在低温与常温之间变更会引起琼脂的泌水,属于正常现象。使用前应平衡至室温且尽量在无菌干燥箱中预干燥。
特点:
(1)MS培养基 它是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高,为较稳定的平衡溶液。其养分的数量和比例较合适,可满足植物的营养和需要。它的硝酸盐含量较其他培养基为高,广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质体培养,效果良好。有些培养基是由它演变而来的。
(2)B5培养基 是1968年由Gamborg等为培养大豆根细胞而设计的。其主要特点是含有较低的铵,这可能对不少培养物的生长有抑制作用。从实践得知有些植物在B5培养基上生长更适宜,如双子叶植物特别是木本植物。
(3)White培养基 是1943年由White为培养番茄根尖而设计的。1963年又作了改良,称作White改良培养基,提高了MgSO4的浓度和增加了鹏素。其特点是无机盐数量较低,适于生根培养。
(4)N6培养基 是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分较简单,KNO3和(NH4)2SO4含量高。在国内已广泛应用于小麦、水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养。
(5)KM-80培养基 它是1974年为原生质体培养而设计的。其特点是有机成分较复杂,它包括了所有的单糖和维生素,广泛用于原生质融合的培养。
【储存条件及保质期】
即用型平板: 2~8℃,避光保存,贮存期三个月。
脱水干粉培养基:旋紧瓶盖,2~8℃密封干燥保存,贮存期二年。
曲酸中药对照药材进口/国产CKAP2 细胞骨架相关蛋白2/肿瘤和微管相关蛋白抗体进口/国产MYO/MB(Mouse Myoglobin) ELISA Kit 小鼠肌红蛋白人肾上皮质抗体(ACA)ELISA Kit,48T/96T 进口、国产没食子酸一水物中药对照药材*DCTN3 动力蛋白激活蛋白亚3抗体进口/国产MIP-2 ELISA Kit 大鼠巨噬细胞炎性蛋白2鸡血清一化氮(NO)ELISA Kit,48T/96T 进口、国产没食子酸酯中药对照药材*DCTN6 动力蛋白激活蛋白6抗体进口/国产AKA(Human Anti-keratin antibody) ELISA Kit 人抗角蛋白抗体豚鼠血清一化氮(NO)ELISA Kit,48T/96T 进口、国产没食子酸正酯中药对照药材*FMN2 形成素2抗体(成蛋白)进口/国产TXB2(Mouse Thromboxane B2) ELISA Kit 小鼠血栓素B2小鼠血清一化氮(NO)ELISA Kit,48T/96T 进口、国产
肉膏酵母葡萄糖琼脂说明书7-羟-4-香豆素对照品进口/国产PLK4/STK18 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶18进口/国产P-Selectin/CD62P(Mouse P-Selectin) ELISA kit 小鼠P选择素人戊糖素(Pentosidine)ELISA Kit,48T/96T 进口、国产缩节对照品*Quiescin Q6/QSOX1 巯化酶1抗体进口/国产HK ELISA Kit 大鼠己糖激酶小鼠戊糖素(Pentosidine)ELISA Kit,48T/96T 进口、国产隆对照品*LEU5/RFP2 白血病相关蛋白5抗体进口/国产ALCAM(Human Activated Leukocyte Cell Adhesion Molecule) ELISA Kit 人白细胞活化黏附因子大鼠戊糖素(Pentosidine)ELISA Kit,48T/96T 进口、国产生根粉对照品*SAPK3/MAPK12 应激活化蛋白激酶3抗体(丝裂原活化蛋白激酶12)进口/国产GSK ELISA Kit 大鼠糖原合成酶激酶人抗肝细胞膜抗体(LMA)ELISA Kit,48T/96T 进口、国产
【使用方法】
1、取瓶内弧菌显色培养基干粉71.3克,用1000ml蒸馏水或纯水溶解,可按比例扩增或缩小。搅拌加热煮沸至*溶解,不需高压灭菌,冷至约50℃,倾注灭菌平皿。
2、以无菌操作取检样25 g(mL),加入3%氯化钠碱性蛋白胨水225 mL,用旋转刀片式均质器以8 000 r/min均质1 min,或拍击式均质器拍击2 min,或用Pulsifier脉冲式样品处理器均质30秒,制备成1:10的均匀稀释液。如无均质器,则将样品放入无菌乳钵中磨碎,然后放在500 mL的灭菌容器内,加225 mL3%氯化钠碱性蛋白胨水,并充分振荡。
3、增菌:将上述1:10稀释液于36 ±1 ℃培养8~18h。
4、分离:在增菌液中用接种环取一环,于弧菌显色平板上划线分离,于36 ±1 ℃培养18~24 h。5、通过验证试验进一步确认假定性副溶血性弧菌和其他弧菌,如氧化酶、革兰氏染色、生化鉴定等。进一步的试验。
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