品红亚硫酸钠琼脂
英文名称:Fuchsin Basic Sodium Sulfite Agar
产品规格:250g
产品用途:用于饮用水,水源水中总大肠菌群的选择性分离和确证(GB标准)
产品介绍:
用途
用于饮用水和水源水中总大肠菌群的选择性分离和确证。
成分(g/L)
蛋白胨 10.0g
牛肉粉 5.0g
酵母粉 5.0g
磷酸氢二钾 3.5g
乳糖 10.0g
琼脂 13.0g
碱性品红 1.0g
亚硫酸钠 5.0g
PH值 7.2-7.4
用 法
称取本品52.5克,加热搅拌溶解于1000ml蒸馏水中,分装。116
【配方成分】
含量:
蛋白胨 18.8g
酵母膏粉 5.0g
氯化钠 10.0g
蔗糖 20.0g
抑菌剂 1.5g
琼脂 13.0g
混合色素 3.0g
终pH 9.0±0.2
【注意事项】
1. 称量时注意粉尘,佩戴口罩操作以避免引起呼吸道系统不适。
2. 干粉培养基使用后立即旋紧瓶盖,避免吸潮结块。
3. 自制平板时需注意培养基的厚度,厚度过薄容易造成琼脂水分保持性下降,开裂;因此,一般需要15-20mL(Φ90mm)体积培养基,平板培养基厚度至少为2mm。
4. 即用型成品平板应该尽量保持在2-8℃下保存且与存放容器冷凝管保持一定距离以避免冻损坏。产品多次在低温与常温之间变更会引起琼脂的泌水,属于正常现象。使用前应平衡至室温且尽量在无菌干燥箱中预干燥。
特点:
(1)MS培养基 它是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高,为较稳定的平衡溶液。其养分的数量和比例较合适,可满足植物的营养和需要。它的硝酸盐含量较其他培养基为高,广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质体培养,效果良好。有些培养基是由它演变而来的。
(2)B5培养基 是1968年由Gamborg等为培养大豆根细胞而设计的。其主要特点是含有较低的铵,这可能对不少培养物的生长有抑制作用。从实践得知有些植物在B5培养基上生长更适宜,如双子叶植物特别是木本植物。
(3)White培养基 是1943年由White为培养番茄根尖而设计的。1963年又作了改良,称作White改良培养基,提高了MgSO4的浓度和增加了鹏素。其特点是无机盐数量较低,适于生根培养。
(4)N6培养基 是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分较简单,KNO3和(NH4)2SO4含量高。在国内已广泛应用于小麦、水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养。
(5)KM-80培养基 它是1974年为原生质体培养而设计的。其特点是有机成分较复杂,它包括了所有的单糖和维生素,广泛用于原生质融合的培养。
【储存条件及保质期】
即用型平板: 2~8℃,避光保存,贮存期三个月。
脱水干粉培养基:旋紧瓶盖,2~8℃密封干燥保存,贮存期二年。
葡聚糖T500对照品进口/国产CCDC90A 卷曲螺旋结构域蛋白90A抗体进口/国产HHC II (uman heparin cofactor II ) ELISA Kit 人肝素辅因子Ⅱ人热休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)ELISA Kit,48T/96T 进口、国产葡聚糖T1000对照品*CCDC51 卷曲螺旋结构域蛋白51抗体进口/国产AFP ELISA Kit 大鼠种胎儿球蛋白/胎蛋白小鼠热休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)ELISA Kit,48T/96T 进口、国产葡聚糖T2000对照品*CCDC125 卷曲螺旋结构域蛋白125抗体进口/国产AECA(Mouse anti-endothelial cell antibody) ELISA Kit 小鼠抗内皮细胞抗体猴子热休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)ELISA Kit,48T/96T 进口、国产聚蔗糖70对照品*CCDC37 卷曲螺旋结构域蛋白37抗体进口/国产CA(Human Cholic acid) ELISA Kit 人胆酸大鼠热休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)ELISA Kit,48T/96T 进口、国产
品红亚硫酸钠琼脂FMOC-D-缬氨酸Peimisine进口/国产Adiponectin Receptor 1 脂联素受体1抗体进口/国产VEGFR-2/sFLK-1(Human soluble vascular endothelial growth factor receptor-2) ELISA Kit 人可溶性血管内皮生长因子受体2大鼠巨噬细胞炎性蛋白2(MIP-2)ELISA Kit,48T/96T 进口、国产L-天门冬氨酸钙Diosimin*Salmonella typhimurium 鼠伤寒沙门氏菌进口/国产Pisum sativum agglutinin,PSA ELISA Kit 豌豆凝集素人巨噬细胞炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)ELISA Kit,48T/96T 进口、国产L-谷氨酸-5-酯Typhaneoside*Salmonella paratyphi a 型副伤寒沙门氏菌抗体进口/国产Rat Progesterone receptor,PROGR ELISA kit 小鼠孕受体小鼠巨噬细胞炎性蛋白3α(MIP-3α)ELISA Kit,48T/96T 进口、国产L-叔亮氨酸Harpagoside*Salmonella enteritidis/SE 肠炎沙门氏菌抗体进口/国产Dolichos bifows agglutinin,DBA ELISA Kit 双花扁豆凝集素大鼠巨噬细胞炎性蛋白3α(MIP-3α)ELISA Kit,48T/96T 进口、国产
【使用方法】
1、取瓶内弧菌显色培养基干粉71.3克,用1000ml蒸馏水或纯水溶解,可按比例扩增或缩小。搅拌加热煮沸至*溶解,不需高压灭菌,冷至约50℃,倾注灭菌平皿。
2、以无菌操作取检样25 g(mL),加入3%氯化钠碱性蛋白胨水225 mL,用旋转刀片式均质器以8 000 r/min均质1 min,或拍击式均质器拍击2 min,或用Pulsifier脉冲式样品处理器均质30秒,制备成1:10的均匀稀释液。如无均质器,则将样品放入无菌乳钵中磨碎,然后放在500 mL的灭菌容器内,加225 mL3%氯化钠碱性蛋白胨水,并充分振荡。
3、增菌:将上述1:10稀释液于36 ±1 ℃培养8~18h。
4、分离:在增菌液中用接种环取一环,于弧菌显色平板上划线分离,于36 ±1 ℃培养18~24 h。5、通过验证试验进一步确认假定性副溶血性弧菌和其他弧菌,如氧化酶、革兰氏染色、生化鉴定等。进一步的试验。
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