超氧化物歧化酶（SOD）检测试剂盒价格 操作步骤
1.标准品的稀释：准备小试管6只，依次编好号码，先在各小试管中加入标准品稀释液100ul，然后取原浓度标准品100ul加入一只已编好号的试管中，充分混匀;再在该试管中取100ul加入第二支试管中，充分混匀；再在该试管中取100ul加入第三只试管中，充分混匀；再在该试管中取100ul加入第四只试管中，充分混匀；再在该试管中取100ul加入第五只试管中，充分混匀；然后在该试管中取100ul，弃掉。第六只试管作为0号标准品。稀释后各管浓度分别是：320 pg/ml,160 pg/ml,80 pg/ml,40 pg/ml,20pg/ml,0 pg/ml。
在酶标包被板上设标准品孔，依次加入不同浓度的标准品50ul（建议每个浓度做2个平行孔）。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品、酶标试剂及生物素标记的抗IL-6抗体，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品40μl，然后再加生物素标记的抗IL-6抗体10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行

超氧化物歧化酶（SOD）检测试剂盒现货　以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，即为样品的实际浓度。

超氧化物歧化酶（SOD）检测试剂盒相关热卖产品：

α1-抗胰糜蛋白酶（α1ACT）检测试剂盒（酶联免疫吸附试验法） ELISA Kit for Alpha-1-Antichymotrypsin （a1ACT） α1-抗胰糜蛋白酶价格,α1ACT 检测试剂盒,酶联免疫吸附试验法
α2-巨球蛋白（α2M）检测试剂盒（酶联免疫吸附试验法） ELISA Kit for Alpha-2-Macroglobulin （a2M） α2-巨球蛋白价格,α2M 检测试剂盒,酶联免疫吸附试验法
α-乳清蛋白（αLA）检测试剂盒（酶联免疫吸附试验法） ELISA Kit for Alpha-Lactalbumin （aLA） α-乳清蛋白价格,αLA 检测试剂盒,酶联免疫吸附试验法
血管生成素样蛋白4（ANGPTL4）检测试剂盒（酶联免疫吸附试验法） ELISA Kit for Angiopoietin Like Protein 4 （ANGPTL4）血管生成素样蛋白4价格,ANGPTL4 检测试剂盒,酶联免疫吸附试验法
淀粉样前体蛋白（APP）检测试剂盒（酶联免疫吸附试验法） ELISA Kit for Amyloid Precursor Protein （APP）淀粉样前体蛋白价格,APP 检测试剂盒,酶联免疫吸附试验法
人FⅧAgELISAkit说明书规格：48T/96T 人第八因子相关抗原（FⅧAg）ELISA试剂盒价格 elisa检测方程生物专业代理
人BFELISAkit说明书规格：48T/96T 人B因子（BF）ELISA试剂盒价格 elisa检测方程生物专业代理
人FASLELISAkit说明书规格：48T/96T 人凋亡相关因子配体（FASL）ELISA试剂盒价格 elisa检测方程生物专业代理
人FAS/CD95ELISAkit说明书规格：48T/96T 人凋亡相关因子（FAS/CD95）ELISA试剂盒价格 elisa检测方程生物专业代理
人FDFT1ELISAkit说明书规格：48T/96T 人法尼基二磷酸法尼基转移酶1（FDFT1）ELISA试剂盒价格 elisa检测方程生物专业代理
人FABPELISAkit说明书规格：48T/96T 人脂肪酸结合蛋白（FABP）ELISA试剂盒价格 elisa检测方程生物专业代理
人免疫球蛋白GFc片段（FcγELISA试剂盒人免疫球蛋白GFc片段（Fcγ）ELISA试剂盒价格 elisa检测方程生物专业代理

关键词：标准品