2009年9月24日,赛诺菲-安万特集团旗下疫苗事业部赛诺菲巴斯德宣布了在泰国开展的六年期合作式HIV疫苗试验的结果。该三期临床试验共得到16,000名泰国成人志愿者的参与,其结果表明HIV试验疫苗使用安全,在预防HIV感染上具有一定疗效。
根据试验申办方美国*军医局今天发布的试验zui终结果,ALVAC®HIV和AIDSVAX®B/E初免-加强联合疫苗与安慰剂相比使HIV感染率降低了31.2%。该临床试验的全部结果将由研究员于2009年10月20日在巴黎举行的2009艾滋疫苗大会上正式对外宣布。
ALVAC®HIV初免疫苗生产厂商赛诺菲巴斯德研发副总裁MichelDeWilde表示:“虽然疫苗在该临床试验中只显示出中等疗效,却统计显著地降低了HIV感染风险。自HIV病毒于1983年首度发现以来,我们*次有确凿证据表明抗HIV疫苗将zui终具备可行性。我们的下一步工作是开发和测试一款适合许可销售、通用的疫苗。赛诺菲巴斯德致力于开展公共和私营部门间的合作,将继续推动科研进步,在现有突破的基础上实现更大发展。”
赛诺菲-安万特执行官魏巴赫指出:“HIV非一家公司或一个国家之力可以攻克。赛诺菲巴斯德对HIV疫苗研发有着长期承诺,将继续与学术界、政府、非政府组织和其它疫苗公司加强合作,推进研发工作,从而有朝一日为大众提供HIV疫苗。”
上述HIV疫苗试验由*申办方美国*军医局通过*医用材料开发项目开展,实施方为泰国卫生部,并得到了泰国和美国研究人员的参与。美国政府,特别是美国国立过敏和传染病研究所艾滋病处、美国国立卫生研究所、美国*医疗研究和器材司令部和国防部为临床试验提供了资金。泰国卫生部、赛诺菲巴斯德和其它合作方则提供了广泛的实物支持。临床试验中使用的初免疫苗ALVAC®HIV由赛诺菲巴斯德开发,加强疫苗AIDSVAX®B/E由VaxGen公司*开发。
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