制药技术研讨会资料_制药设备技术研讨会资料

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摇床概述、工作原理、应用、分类、选型指南、维护保养、注意事项、故障排除
生物恒温摇床也称为振荡器，是一种常用的实验室设备，属于生化仪器，广泛用于对温度和振荡频率有较高要求的细菌培养、发酵、杂交、生物化学反应以及酶和组织研究等。恒温摇床的基本结构和工作原理它的基本结构分为床面、床头和机架三个主要部分。（1）床面，可用木材、玻璃钢、金属等材料制成。其形状常见的有矩形、梯形和菱形。沿纵向在床面上钉有许多平行的床条或刻有沟槽，床面由机架支承或由框架吊起。摇床的床面是倾斜的，在横向呈1.5-5度由给矿端向对边倾斜，这样由给矿槽及冲洗槽给入的水流就在床面上形成一个薄层斜面水流。

杭州川恒实验仪器有限公司

2026-08-07 14:54
胶带剥到第几次该停？给角质层深度一把可见的标尺
在经皮给药或化妆品渗透研究中，研究者常按固定次数贴撕胶带——前臂20次、腹部30次。问题是：不同个体的角质层厚度、部位角化程度差异很大，固定次数要么没剥透，要么已经伤到颗粒层。更麻烦的是，若后续要用同一条胶带做蛋白、脂质或RNA分析，必须先知道“这条胶带到底取了多少角质量”，否则数据无法归一化。传统上有三条路。一是称重法：贴前贴后称量胶带，差值即为角质量。它直接，但易受静电、残留赋形剂和湿度干扰，且操作繁琐。二是蛋白提取法（如BCA）：把胶带上的蛋白洗下来定量，准确性高，但破坏样本，无法再做下游

轲润实验器材(上海)有限公司

2026-08-07 14:40
跌落式金属检测技术：医药散料粉体、颗粒、片剂高精度质控解决方案
在固体制剂医药生产中，原料药粉、制粒颗粒、裸片、胶囊等散料物料贯穿投料、制粒、总混、压片、填充全流程。由于粉碎设备、筛网、搅拌机构、管道磨损，极易产生微小金属碎屑，一旦混入药品内部，不仅损伤下游精密设备，更会引发严重的用药安全隐患与GMP合规风险。相较于传统皮带式金属检测设备，跌落式（重力下落式）金属检测技术凭借无接触、不破料、适配粉体颗粒、可前置安装的优势，已成为医药散料行业主流异物管控方案。医药散料检测为何必须采用跌落式检测？医药片剂、胶囊、药粉在进入包装工序后，会接触铝箔、PVC泡罩等包装

常州飞斯伦科技有限公司

2026-08-06 11:19
超净台安全技术说明
超净台安全技术说明一、超净台简介1、在工厂化生产中，接种工作量很大，需要经常长久地工作时，超净台是很理想的设备。超净台由三相电机作鼓风动力，功率145～260W左右，将空气通过由特制的微孔泡沫塑料片层叠合组成的“超级滤清器”后吹送出来，形成连续不断的无尘无菌的超净空气层流，即所谓“高效的特殊空气”，它除去了大于0.3μm的尘埃、真菌和细菌孢子等等。超净空气的流速为24～30m/min，这已足够防止附近空气可能袭扰而引起的污染，这样的流速也不会妨碍采用酒精灯或本生灯对器械等的灼烧消毒。工作人员就在

上海沪净医疗器械有限公司

2026-08-03 09:56
垂直流超净工作台——自上而下层流净化技术的原理与实践
垂直流超净工作台——自上而下层流净化技术的原理与实践垂直流超净工作台是实验室中应用较为广泛的局部空气净化设备之一。与水平流工作台不同，垂直流工作台的洁净空气自上而下吹向工作台面，然后再向前后方向流出工作台。这种气流方向设计使得垂直流工作台在生物医药、细胞培养、微生物检验等领域得到普遍应用。工作原理与气流组织垂直流超净工作台的工作原理建立在单向层流技术的基础之上。室内空气首先经预过滤器进行初步过滤，去除较大的颗粒物；随后由小型离心风机压入静压箱；在静压箱内，空气经过均压处理后通过高效空气过滤器进行

上海沪净医疗器械有限公司

2026-07-31 13:12
通风柜的清洁要遵守哪些规则
通风柜的清洁要遵守哪些规则通风柜是实验室中用于控制有害气体、蒸汽或粉尘扩散的关键安全设备，其清洁工作直接影响实验环境的安全性、设备使用寿命及操作人员健康。以下从清洁流程、注意事项、特殊污染物处理及日常维护等方面，详细阐述通风柜的清洁规范。一、清洁前准备：安全与工具保障1.个人防护：佩戴耐化学腐蚀手套(如丁腈手套)、护目镜、防护服及口罩，避免接触残留有害物质。若涉及生物污染，需穿戴N95口罩或面罩。2.工具与材料：-中性清洁剂(如稀释的餐具洗涤剂)-70%酒精或含氯消毒剂(针对生物污染)-去污粉或

上海沪净医疗器械有限公司

2026-07-30 09:28
生物安全实验室的合理规划
生物安全实验室的合理规划生物安全实验室是开展病原微生物检测、科研、疫苗研发等核心工作的特殊场所，其规划设计直接关系到实验人员人身安全、周边环境公共卫生安全以及实验数据的精准可靠。随着生物医药、公共卫生应急检测、疫病防控等领域的快速发展，生物安全实验室的建设需求持续攀升。科学合理的规划是实验室安全稳定运行的基础，需严格遵循国家相关规范标准，以风险防控为核心，统筹布局设计、系统配置、流程规范与应急保障，规避病原微生物泄漏、交叉污染等安全风险，实现安全性、实用性、科学性与经济性的统一。生物安全实验室规

上海沪净医疗器械有限公司

2026-07-28 08:45
实验室生物安全柜的核心价值体现及标准化操作规范分享
实验室生物安全柜的核心价值体现及标准化操作规范分享生物安全柜是实验室生物安全防护体系的核心硬件，通过构建局部可控的气流环境，在感染性材料操作、细胞培养、无菌检测等场景中，同时实现人员防护、样品保护、环境封控三重目标，是阻断实验室生物安全风险的第一道物理屏障。实验室生物安全柜的核心功能价值体系：1.三重防护逻辑一是保护操作人员：将操作过程中产生的气溶胶、样本溅出物限制在柜内密闭空间，避免人员直接接触致病性微生物；二是保护实验样品：柜内形成的单向洁净气流可阻挡外界灰尘、杂菌侵入，避免样品被污染，同时

上海沪净医疗器械有限公司

2026-07-24 09:34
负压称量罩特点
负压称量罩特点1.负压密闭设计工作区域相对外部房间保持微负压，称量产生的粉尘、药粉不会向外飘散，防止粉尘扩散、避免车间交叉污染，符合GMP规范。内部垂直单向层流气流，粉尘直接被过滤捕集。2.全304不锈钢柜体内壁圆弧过渡、无卫生死角，表面光滑致密，极易擦拭清洁，不容易积尘、积药粉，耐消毒擦拭。3.多级过滤系统初效+中效+高效过滤器，高效过滤效率99.99%以上，工作区内洁净等级高于外部车间环境，既保护物料不受污染，也阻挡粉尘外泄伤害操作人员。4.智能可控自带压差表/触摸屏，实时显示过滤器阻力，滤

上海沪净医疗器械有限公司

2026-07-22 10:00
冷热冲击箱：温度快速切换条件下的产品结构完整性验证设备
它如何验证“结构完整性”？“结构完整性”可以理解为产品抵抗因热胀冷缩而产生的机械应力的能力。冷热冲击箱通过两个核心机制来实现这一点：快速切换，制造的温度梯度它让产品在高温区（如+150℃）和低温区（如-65℃）之间反复快速转移（通常转换时间≤10秒）。这种“秒级”的切换，导致产品表面温度瞬间突变，而内部温度还来不及变化，从而在材料内部形成巨大的温度梯度。这种梯度带来的不均匀膨胀和收缩，会产生的内部应力，直接考验材料的抗冲击韧性。重复循环，累积热疲劳损伤一次冲击可能只是“有惊无险”，但数百乃至上千

东莞市柳沁检测仪器有限公司

2026-07-20 11:36
土壤干燥箱原理技术分析及使用方法，特点
土壤干燥箱，应用模拟室内空气流动模式，通过外动力送风，恒定温度相结合进行干燥，可以完成几十个样品的干燥处理工作，样品分室单独存放和干燥。避免了样品交叉污染。在农业生态系统中由于氮肥投入不当，引发一系列问题如资金、资源浪费和环境污染，从而影农业的持续发展。因此研究土壤有机质中各元素的矿化量和过程，氮素矿化确定合理施肥量对农业的可持续发展和发展有机农业具有积意义。土壤干燥箱采用模拟室内空气流动模式，即风干模式进行土壤的干燥。干燥空气是经过粗过滤和活性炭吸附的洁净热空气，样品分室单独存放和干燥，它具有

杭州川恒实验仪器有限公司

2026-07-20 11:23
医疗器械客户：每款新品都先送来测湿热稳定性
为什么湿热稳定性测试如此重要？医疗器械，尤其是含有电子部件、高分子材料或复杂结构的产品，其性能和安全性会显著受到温度和湿度的影响。湿热稳定性测试，就是要在实验室里，模拟并加速产品在储存、运输和使用中可能遇到的各种潮湿高温环境，从而验证它在整个货架期内能否始终如一地保持安全有效。客户坚持这样做，本质上是遵循设计控制（DesignControl）这一医疗器械开发的核心理念。在产品设计定型前，通过这类测试来评估环境应力对它的影响，提前发现并解决潜在的设计或材料缺陷，避免将风险带到后续的量产和市场阶段。

东莞市柳沁检测仪器有限公司

2026-07-20 10:42
Biox Epsilon E100皮肤水分成像仪，让皮肤保湿功效看得见
在化妆品功效评价、皮肤屏障研究和医学美容检测中，皮肤水分一直是常用的生物物理指标之一。传统皮肤水分检测设备通常输出一个测量区域的平均数值，能够回答“水分有没有增加”，却难以回答“水分增加在哪里；是否均匀；与皮纹、接触状态、局部干燥区域有什么关系”。BioxEpsilonE100皮肤水分成像仪将皮肤水分检测从单点读数推进到二维可视化成像。它通过高密度电容传感阵列采集皮肤表面介电特性，将角质层水合状态转换为直观的二维图像，使研究人员不仅能获得平均水分值，还能进一步分析水分分布、ROI区域差异、水合均

轲润实验器材(上海)有限公司

2026-07-17 10:07
超净工作台垂直流与水平流选型对比：生物实验如何选
超净工作台垂直流与水平流选型对比：生物实验如何选？超净工作台依靠层流气流过滤颗粒物与微生物，分为垂直流、水平流两类基础结构，二者气流走向、洁净区域分布、防护能力存在本质差异。生物实验选型需围绕操作对象生物安全等级、样本形态、实验操作动作、污染防控需求综合判断，客观对比两类设备核心性能适配场景。气流组织是两类设备最核心区分点。垂直流设备气流自腔体顶部均匀向下输送，流经操作台面后从底部两侧排风排出，气流整体自上而下无横向交叉扰动；水平流设备气流由设备背部向前匀速送出，平行穿过操作区域，从操作窗口前端

上海沪净医疗器械有限公司

2026-07-14 07:58
如何选择高效净气型通风柜？风量、过滤效率与噪音全测评
如何选择高效净气型通风柜？风量、过滤效率与噪音全测评实验室作为精密操作与科研的核心场所，安全始终是首要考量。净气型通风柜作为控制有害气体、保障人员与环境的“第一道防线”，其性能优劣直接关系到实验安全与效率。面对市场上琳琅满目的产品，如何选择高效、可靠的净气型通风柜？关键在于综合评估三大核心指标：风量控制能力、过滤效率及噪音水平。三者相互关联，缺一不可，需从技术原理与实际需求出发，进行系统性测评与选型。一、风量控制：安全捕捉污染物的基础风量是衡量通风柜能否有效捕捉并排出污染物的核心参数。面风速（入

上海沪净医疗器械有限公司

2026-07-13 13:12
生物安全柜的作用与维护
生物安全柜的作用与维护(一)准备工作1.在开始工作以前，要清除生物安全柜内表面的污染。2.将所有必需的物品置于安全柜内，以尽可能减少双臂进出前面开口的次数。物品放置要注意以下几点：①II级生物安全柜台面前面和后面的进气格栅不能被物品阻挡。②所有物品应尽可能地放在工作台后部靠近工作台边缘的位置，并使其在操作中不会阻挡后部格栅。③可产生气溶胶的设备(如：混匀器、离心机等)应靠近安全柜的后部放置。有生物危害性的废弃物袋、盛放废弃吸管的盘子等体积较大的物品，应该放在安全柜内的某一侧。④洁净的物品应放置在

上海沪净医疗器械有限公司

2026-07-08 08:25

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