【制药网 行业动态】 近年来,中国眼科药物市场正快速增长,已从2019年的194亿元增长至2025年的315亿元,预计2030年将达到519亿元,2026-2030年复合增长率达11.2%。在此背景下,不少国内企业都在加码布局该领域。据悉,2026年10月以来,国内药企在眼科领域动作不断,涉及干眼症仿制药获批、眼底疾病创新器械临床落地等。
10月12日,北海国发川山生物股份有限公司制药厂的珍珠明目滴眼液补充申请获国家药监局药品审评中心受理,受理号为CYZB2605096,药品类型为中药。值得一提的是,湖北远大天天明制药有限公司的珍珠明目滴眼液补充申请也在2026年10月9日获受理。
珍珠明目滴眼液是一款常见的中成药滴眼液,主要成分是珍珠液和冰片,作用是清热泻火、养肝明目,一般用于缓解视疲劳和慢性结膜炎引起的眼干、眼涩等不适。
10月9日,泰恩康发布公告称,公司全资子公司山东华铂凯盛生物科技有限公司于近日收到国家药品监督管理局签发的地夸磷索钠滴眼液《药品注册证书》,药品注册分类为化学药品4类,规格为3%(5ml∶150mg)。
地夸磷索钠滴眼液适用于经诊断为伴随泪液异常的角结膜上皮损伤的干眼患者,原研药品由参天制药株式会社研制开发。
10月8日,安视康医疗旗下产品角膜内皮细胞计拿到国家药监局审批的二类证,该产品是一种用于观察和测量眼球角膜内皮层细胞的非接触式眼科检查仪器。
安视康此前的核心产品集中在近视防控和视光检查领域,此次角膜内皮细胞计拿到国家药监局审批的二类证,意味着其产品矩阵从“近视防控”这一核心赛道,正式向眼科诊断设备的更深层领域延伸。
10月,采用眼内用交联透明质酸钠凝胶治疗孔源性视网膜脱离的手术在天津医科大学眼科医院开展。据悉,视网膜裂孔封堵凝胶(视悠宁™)由昊海生科旗下其胜生物自主研发,于今年3月取得国家药品监督管理局(NMPA)第三类医疗器械注册证。
该产品采用创新的分子线性重排交联专利技术,为视网膜裂孔封堵治疗带来创新性突破。相比传统治疗方式,可以使患者在无须长期俯卧的情况下,视网膜稳定复位,减少看护需求,进一步提升患者康复期间的生活便利性和生活质量。
值得一提的是,除了产品外,在10月9日,爱尔眼科江苏省区视觉训练及康复门诊成立仪式在南京举行。这是爱尔眼科在江苏省区落地的头家视觉训练及康复专科门诊。据悉,这次江苏省区门诊落地前,爱尔眼科还已于2026年9月9日在天津正式发布视觉训练及康复门诊及配套标准,并在中华医学会第三十次眼科学术大会期间发起“9.9视觉功能关爱日”倡议。
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整体来看,2026年10月以来国内药企在眼科领域的密集动作,反映出该领域正从“仿制药快速填充”向 “源头创新与术式变革” 实质性迁移。未来,该领域的竞争将从“有没有药”转向“药好不好用、患者能不能坚持用”。
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