受市场对Paxlovid需求猛增影响，辉瑞准备全力在中国投产

2023年01月11日 14:01:34来源：制药网点击量：40990

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　　【制药网行业动态】日前，辉瑞首席执行官艾伯乐表示，中国市场对Paxlovid的需求猛增，导致供应紧张，正在与一家中国合约制药商合作，准备全力在当地投产。

　　据了解，去年华海药业就拿下了辉瑞Paxlovid的制剂委托生产协议——华海药业将在协议期内(5年)为辉瑞公司在中国大陆市场销售的新冠病毒治疗药物Paxlovid提供制剂委托生产服务，以满足中国患者的用药需求。而前不久，华海药业在回复投资者时表示“公司正积极配合辉瑞加速推进Paxlovid本土化项目的各项工作，以保障Paxlovid在中国市场的充足供应，持续满足中国患者的治疗需求。”

　　近年来，随着国内医药总体市场规模的不断增长，中国市场已成为外资药企增长的引擎。与此同时，面对中国巨大的医药市场，“本土化”也开始逐渐成为跨国药企的关键词。目前，大批跨国药企在不断与国内各方创新合作模式，赋能中国生物医药产业的同时，也在携手共建更广阔的中国本土医药研发生态圈。

　　除了辉瑞外，其实早在2021年10月11日，阿斯利康全球研发中国中心就已完成全面升级并正式在上海静安区开幕，成为阿斯利康中国研发战略布局的重要里程碑。预计到2023年，阿斯利康在华研发投入将是2020年的2.5倍；在华研发人员计划将增长至800多人，人员增长率与2020年相比将达60%。

　　还有在2021年4月20日，赛多利斯宣布其位于北京顺义区的全新客户交互中心(CIC)正式开幕，以服务于其在中国不断扩大的业务。该客户交互中心的开幕标志着赛多利斯北京现有生产设施扩建的一阶段已经完成，新增的670平米空间现在可用于演示和工厂验收测试(FAT)。

　　此外，诺华与张江集团也早已签署了诺华中国生命科学开放创新平台合作备忘录。今后诺华将联合张江集团孵化并加速医药健康、生命科学及其他领域的创新项目，推动中国生物医药生态圈的建设。预计到2024年底前，诺华将在中国递交超过50款新药申请，并致力于在2024年实现超过90%的中国新药注册与全球同步。

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　　随着医药政策不断改革落地，本土医药创新力量崛起，再加上人口红利及老龄化趋势加快，中国医药市场已成为了海外药企的必争之地。业内预计，未来跨国药企将继续顺应中国医疗行业改革发展趋势，加速创新战略，以期更好地融入中国市场，并获得更多市场增长空间。

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