受新药放量等影响，“医药一哥”未来业绩增速有望持续改善

2023年01月25日 08:03:59来源：制药网点击量：39685

下载制药通APP
随时订阅专业资讯

　　【制药网行业动态】近年来，受带量采购、医保谈判等新医改政策的推进，以及疫情的影响，不少药企业绩都受到了冲击，“医药一哥”恒瑞医药短期业绩也在承压。2022年前三季度，恒瑞医药实现营业总收入159.45亿元，同比下降21.1%；实现归母净利润31.73亿元，同比下降24.6%，降幅较去年同期扩大；每股收益为0.5元。

　　多家机构，认为短期来看，该药企业绩仍承压，长期来看，创新将有望驱动企业业绩增长。如国君策略近日在研报中提到，受益于销售调整接近尾声、疫情缓和、新药放量及仿制药集采渐出清，预计恒瑞医药未来业绩增速有望持续改善。

　　一方面，公司涉及单次集采销售额最大的第5批集采影响基本消除，后续集采涉及品种节奏相对缓和，仿制药业务有望企稳。

　　据了解，在第五批集采中，恒瑞医药纳入了8个药品，降价之下，2022H1这8个药品实现销售收入2.5亿元，同比下降88%，呈断崖式下跌。目前我国药品集采已经进行了七轮，从第六批集采开始，竞争已趋于缓和，预计未来相关药企受集采影响将明显减小。

　　另一方面，新药有望持续放量。上述机构提到恒瑞医药多个新药将迎来放量。2022H1，恒瑞的自研创新药瑞维鲁胺获批上市，用于治疗高瘤负荷的转移性激素敏感性前列腺癌，恒瑞上市创新药数量已增至11款；吡咯替尼第二项适应症获批上市，用于HER2阳性乳腺癌的新辅助治疗；四项NDA获得NMPA受理，分别为：阿得贝利单抗用于治疗一线广泛期小细胞肺癌、SHR8008用于治疗急性外阴阴道假丝酵母菌病、SHR8554用于治疗腹部手术后中重度疼痛、HR20033用于治疗2型糖尿病。

　　与此同时，恒瑞医药持续加码创新研发，2022年前三季度，公司研发费用高达34.98亿元，持续的高研发支出将为企业创新长远发展提供强大的支撑。2022H1，恒瑞瑞格列汀(DPP-4)、阿得贝利单抗(PD-L1)、SHR8008(CYP51酶抑制剂)、SHR8554(MOR激动剂)等多个分子处于NDA阶段，未来有望陆续推出上市，驱动长期业绩增长。

　　值得一提的是，恒瑞还在稳步推进国际化布局。2022H1，公司海外研发投入达5.19亿元，占总体研发投入的17.85%。公司2022H1开展了近20项国际临床试验。其中，卡瑞利珠单抗+阿帕替尼治疗晚期肝癌的国际多中心III期临床研究已在中国递交上市申请，并已在美国启动递交NDA前的准备工作；海曲泊帕片用于恶性肿瘤化疗所致血小板减少症的适应症已获得FDA授予的孤儿药资格认定；SHR-A1811、INS068、SHR-1819、SHR-1707、SHR-1905、SHR-2002等多项管线按计划陆续开展全球同步开发。

　　为坚定长期发展信心，恒瑞医药2022年8月公告拟启动新的员工持股计划，计划覆盖员工1000余人，拟授予公司回购股份的数量不超过1200万股(含预留份额)，约占总股本的0.19%，受让价格为公司回购股票均价的15%。本次激励计划的公司层面业绩考核指标包括创新药销售收入、新分子实体IND获批数量、创新药申报并获得受理的NDA申请数量，展现公司创新转型决心。其中创新药收入解锁目标为2022年当年、2022-2023年、2022-2024年累计分别不低于85亿、190亿、320亿元。

　　免责声明：在任何情况下，本文中的信息或表述的意见，均不构成对任何人的投资建议。

上一篇：国内高端医疗器械企业发展提速，创新产品将不断涌现！

下一篇：2030年糖尿病用药市场将达1675亿元，众多药企正掘金

版权与免责声明：凡本网注明“来源：制药网”的所有作品，均为浙江兴旺宝明通网络有限公司-制药网合法拥有版权或有权使用的作品，未经本网授权不得转载、摘编或利用其它方式使用上述作品。已经本网授权使用作品的，应在授权范围内使用，并注明“来源：制药网https://www.zyzhan.com”。违反上述声明者，本网将追究其相关法律责任。
本网转载并注明自其它来源（非制药网）的作品，目的在于传递更多信息，并不代表本网赞同其观点或和对其真实性负责，不承担此类作品侵权行为的直接责任及连带责任。其他媒体、网站或个人从本网转载时，必须保留本网注明的作品第一来源，并自负版权等法律责任。如涉及作品内容、版权等问题，请在作品发表之日起一周内与本网联系，否则视为放弃相关权利。