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　　【制药网 行业动态】7月10日消息，创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司百奥赛图宣布，公司与全球肿瘤治疗创新公司百济神州达成抗体分子的全球许可协议。根据协议条款，百济神州将向百奥赛图支付首付款。此外，百奥赛图还将有权获得开发和监管里程碑付款、商业化里程碑付款，以及基于净销售额的特许权使用费。
 

　　公开资料显示，百奥赛图是一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司，致力于成为全球新药发源地。基于底层基因编辑技术，百奥赛图自主研发了RenMice®(RenMab®、RenLite®、RenNano®、RenTCR-mimic®)平台，用于全人治疗性单克隆抗体、双/多特异性抗体、双抗ADC、纳米抗体和类TCR抗体的发现。百奥赛图正在对1000多个潜在可成药的靶点进行规模化药物开发("千鼠万抗TM"计划)，并已建立起40多万条全人抗体序列库，用于全球合作。截至2024年6月30日，百奥赛图已签署了约150项药物合作开发/授权/转让协议，并与包括多家MNC在内的企业达成了近50个靶点项目RenMice®平台授权开发合作，多个临床阶段抗体分子也达成了对外授权合作。公司子品牌BioMice®提供几千种包括靶点人源化小鼠在内的基因编辑动物和细胞模型，同时为全球客户提供临床前药理药效和基因编辑服务。
 

　　百济神州则是一家立足于科学的全球性生物科技公司，致力于成为全球生物制药产业的变革者，专注于开发创新、可负担的药物，以为全球患者改善治疗效果，提高药物可及性。目前，百济神州广泛的产品管线中，拥有近50款商业化产品及临床阶段候选药物。此外，公司的临床前新药研究项目已超过50项，其中一半具备first-in-class的潜力。公司已建立多个内部技术平台，包括小分子药物开发平台、蛋白水解靶向嵌合分子(PROTAC)技术平台和双(多)特异性抗体发现平台、单B细胞抗体筛选平台和抗体-药物偶联物(ADC)开发平台等。
 

　　值得一提的是，百济神州和百奥赛图并非头次合作。早在2022年2月，百奥赛图就宣布，授权百济神州许可使用百奥赛图具有自主知识产权的RenMab/RenLite全人抗体小鼠平台，开发全人单抗、双抗等多种类型的抗体药物。
 

　　全人抗体小鼠RenMice平台(RenMab和RenLite)是百奥赛图历时5年采用自主研发的超大片段染色体工程技术SUPCE开发而成。RenMab小鼠中，编码重链和κ轻链的小鼠抗体可变区基因被原位替换为人相应的基因；在RenLite小鼠中，重链可变区基因被原位置换为人的相应基因，同时轻链可变区基因被置换为单一人轻链可变区基因。RenMab/RenLite小鼠可快速生成具有高度亲和力、特异性和多样性的候选抗体分子，以供下游抗体药物筛选。同时RenLite小鼠生成的共轻链抗体可大幅提高后续组装双抗等复杂药物分子的效率。
 

　　本次双方在已建立的良好合作基础上进一步将合作拓展至抗体分子授权许可领域，标志着双方合作的持续深化。
 

　　抗体分子市场近年来展现出强劲的增长态势，规模持续扩张。数据显示，2024年，全球抗体药物市场规模攀升至2677亿美元，取得重大突破。其增长得益于新靶点、新机制的发现，以及新技术、新药物形式的成熟，ADC、双抗等细分领域均已超百亿美元规模。
 

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