8家创新药企业入选福布斯中国“2025年中国创新力企业50强”

2025年11月21日 09:37:49来源：制药网点击量：40463

下载制药通APP
随时订阅专业资讯

　　【制药网行业动态】2025年11月14日，福布斯中国“2025年中国创新力企业50强”榜单新鲜出炉，8家创新药企业上榜，分别是百利天恒、复宏汉霖、翰森制药、恒瑞医药、康方生物、科伦博泰生物、三生制药、信达生物。

　　百利天恒

　　百利天恒拥有中美双研发中心，以及全球专业的ADC、GNC及ARC药物研发平台。2025年中报披露，公司已拥有15款处于临床阶段的候选药物和2款处于IND(新药临床研究申请)受理阶段的候选药物，并在全球开展近90项临床试验。2024年，百利天恒自主研发的药物Iza-bren还与BMS达成授权合作，交易总额高达84亿美元。

　　值得一提的是，近年来，公司一直在持续较大规模的将研发投入用于在研项目，2025年上半年，百利天恒研发费用为10.39亿元，同比增长90.74%。

　　复宏汉霖

　　复宏汉霖拥有生物类似药与生物创新药的双线布局，公司产品覆盖肿瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等治疗领域。目前，公司已实现10款产品全球获批上市，其中帕妥珠单抗生物类似药(POHERDY)于2025年11月获FDA批准并取得“可互换”资格。此外，PD-1抑制剂H药汉斯状(斯鲁利单抗，欧洲商品名：Hetronifly)也在11月20日被国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)正式纳入突破性治疗品种名单，联合化疗用于新辅助/辅助治疗胃癌。

　　公司坚持认为管线建设是创新药企的核心竞争力，目前早研管线中多项潜力分子正加速推进，覆盖ADC、小分子、TCE等。其中，重点推进的PD-L1 ADC药物HLX43已在全球入组超过300例患者，国际多中心II期临床试验已启动，并在中国、美国、日本等多国顺利推进患者入组。

　　翰森制药

　　翰森制药是国内较早布局创新药的企业之一，在2025年上半年，公司创新药与合作产品收入占比已经高达83%。目前，翰森制药创新成果已迎来密集收获期，基本保持每年一款新药(含新适应症)获批的速度，孚来美®、豪森昕福®、阿美乐®、恒沐®、等多款新药已陆续上市。

　　近期，翰森制药ADC药物HS-20110还与罗氏达成授权合作，交易总额达15亿美元。据悉，这已经是翰森制药在ADC领域的第三次成功“出海”。值得注意的是，翰森制药三年内与GSK、默沙东、再生元围绕B7-H3靶向ADC(HS-20093)、B7-H4靶向ADC(HS-20089)、GLP-1/GIP双受体激动剂(HS-20094)、口服小分子GLP-1(HS-10535)已达成总金额超70亿美元license-out合作。

　　恒瑞医药

　　恒瑞医药长期维持高强度的研发投入，2025年前三季度公司研发费用达49.45亿元。据计算，公司累计研发投入已突破500亿元，持续的高研发投入为其创新转型提供了坚实的基础。高研发投入下，公司创新成果已迎来集中收获期，目前已在中国获批上市24款1类创新药和5款2类新药，产品管线日益丰富。

　　在创新能力不断提升下，公司国际化进程也在全面提速。公司于2025年7月28日与GSK就HRS9821(PDE3/4抑制剂)达成授权交易，总金额高达120亿美元。此外，恒瑞医药还通过“NewCo模式”将HRS-1893海外权益授权给Braveheart Bio，将瑞康曲妥珠单抗部分国际市场权益授权给Glenmark。

　　康方生物

　　康方生物构建了全球专业的双抗技术平台，公司有50多款全球自主知识产权的在研产品，已开发15个双抗/多抗/双抗ADC药物，24个候选药已进入临床，在中国、美国、大洋洲等同时开展超过150项临床试验。

　　其中，依沃西是全球头个“肿瘤免疫+抗血管生成”双抗。目前，已在国内获批2项肺癌适应症。此外，公司独立自主研发的创新型肿瘤免疫治疗新药开坦尼®(PD-1/CTLA-4双特异性抗体，卡度尼利单抗注射液)，也已获得国家药品监督管理局批准上市，用于治疗复发/转移性宫颈癌。

　　科伦博泰生物

　　科伦博泰生物是ADC领域的专业开发企业，拥有ADC、大分子、小分子3个技术平台，聚焦肿瘤、自身免疫疾病等治疗领域。其芦康沙妥珠单抗(佳泰莱)是全球头个获批肺癌适应症的TROP2 ADC药物。而在今年10月17日，博度曲妥珠单抗(舒泰莱®)也已正式获得国家药品监督管理局批准上市，用于治疗既往接受过一种或多种抗HER2药物治疗的不可切除或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者。

　　科伦博泰围绕全球和中国未满足的临床需求，已开始实现创新药的密集产出。目前，公司拥有30余个重点创新药项目，其中4个项目已获批上市，10余个项目正处于临床阶段。

　　三生制药

　　三生制药是国内生物制药头部之一，建有抗体药物国家工程研究中心，拥有生物药和化药双平台4大研发中心，30种在研产品管线中，14个为自身免疫性疾病项目，大部分为中美双报的1类新药。

　　2025年5月，公司与辉瑞就SSDJ-707(PD-1/VEGF双抗)达成授权合作，总金额超60亿美元。此外，三生制药还获得了紫杉醇口服制剂柏瑞素、HER2 ADC 药物DB-1303的商业化权利，并与东阳光药业、映恩生物等达成合作。通过引进和授权，目前，公司已构建出多元化产品矩阵。

　　信达生物

　　信达生物致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域的创新药物。截至今年1月，公司已有8个ADC候选药物进入临床研究，积累了超600多例患者的疗效与安全性数据，多个ADC分子获得突破性治疗药物认定(BTD)。此外，公司还与礼来、罗氏、武田、赛诺菲、Incyte和MD Anderson癌症中心等国际合作方达成30多项战略合作。

　　2025年10月，公司还与武田制药就3款抗肿瘤药物以“Co-Co”模式开展全球战略合作，总金额高达114亿美元。

　　免责声明：在任何情况下，本文中的信息或表述的意见，均不构成对任何人的投资建议。

上一篇：中药企业积极向化药创新药转型，片仔癀重磅1类新药完成头例受试者入组

下一篇：“十四五”以来，山东获批9个1类创新药！140余个创新药正在路上

版权与免责声明：凡本网注明“来源：制药网”的所有作品，均为浙江兴旺宝明通网络有限公司-制药网合法拥有版权或有权使用的作品，未经本网授权不得转载、摘编或利用其它方式使用上述作品。已经本网授权使用作品的，应在授权范围内使用，并注明“来源：制药网https://www.zyzhan.com”。违反上述声明者，本网将追究其相关法律责任。
本网转载并注明自其它来源（非制药网）的作品，目的在于传递更多信息，并不代表本网赞同其观点或和对其真实性负责，不承担此类作品侵权行为的直接责任及连带责任。其他媒体、网站或个人从本网转载时，必须保留本网注明的作品第一来源，并自负版权等法律责任。如涉及作品内容、版权等问题，请在作品发表之日起一周内与本网联系，否则视为放弃相关权利。