多家跨国药企2025财报出炉，中国市场成全球增长核心引擎

2026年02月06日 09:50:55来源：制药网点击量：43302

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　　【制药网市场分析】近日，诺华、礼来、罗氏等跨国药企相继发布2025年全年财报，整体业绩均实现稳健增长。其中，中国市场凭借强劲的增长势头、持续升级的需求潜力，成为多家跨国药企全球战略布局的重中之重，其收入贡献与发展韧性凸显，已然成为跨国药企全球增长的关键驱动力。

　　诺华在中国实现42亿美元净销售额

　　其中，诺华2025年净销售额达到545.32亿美元，按固定汇率计算增长8%，符合公司此前上调后的高个位数增长预期。2025年全年核心营业利润为218.89亿美元，同比增长14%；核心营业利润率头次突破40%大关，达到40.1%，较2024年提升1.4个百分点。其中中国市场在诺华全球战略中占据日益重要的地位。2025年，诺华在中国市场实现约42亿美元净销售额，同比增长8%，成为公司全球增长的关键驱动力之一。

　　据悉，诺华在中国市场的成功得益于多款创新药物的成功上市。如Kisqali作为在中国获批用于HR+/HER2-晚期乳腺癌一线治疗的CDK4/6抑制剂，在中国市场快速放量。核药Pluvicto在中国市场也取得重要进展，2025年第四季度，中国监管部门批准了Pluvicto用于治疗前列腺特异性膜抗原阳性转移性去势抵抗性前列腺癌患者，包括税前和税后治疗场景。小干扰RNA药物Leqvio在中国的表现同样值得关注，2025年底，该产品成功纳入中国国家医保目录，为2026年市场扩张铺平道路。

　　礼来中国市场收入增长18%

　　礼来公司2025年全年总营收达651.79亿美元，按固定汇率CER计算同比增长44%，净利润206.4亿美元，同比增长95%。其中，中国市场收入19.51亿美元，同比增长18%。

　　中国被礼来视为全球战略布局的关键市场。伴随国内代谢类药物市场规模持续攀升、赛道升温，礼来正加速调整在中国的策略，以应对日趋激烈的竞争。据悉，2024年5月和7月，替尔泊肽获得国家药监局批准上市，共用商品名为穆峰达，分别适用于糖尿病患者及减重患者；2025年6月底，该药在华获批第三项适应症，是用于治疗成人肥胖患者的中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停的处方药，此后又新增了联合胰岛素控制2型糖尿病患者血糖的适应症。此外，对于礼来的口服小分子GLP-1受体激动剂orforglipron，目前中国也已经同步加入了该产品的全球研发，或能早日在中国获批。

　　据悉，礼来的替尔泊肽的开发到生产，背后有中国企业赋能身影。有分析指出，礼来在应对GLP-1类药物(如替尔泊肽)巨大的市场需求时，采取了“内部扩产+外部合作”的策略。作为医药外包公司，中国企业药明康德在全球多肽和寡核苷酸(TIDES)领域产能占据优势，该公司也是礼来的重要合作伙伴。

　　罗氏中国市场增长10%

　　罗氏2025 年全年营收 615.16 亿瑞士法郎(约 743.67 亿美元)，同比增长 7%。其中中国区总营收 30.34 亿瑞士法郎 (约合 36.68 亿美元)，同比增长10%。

　　近年来，罗氏在中国的投资布局也仍在加码。如2025年5月，罗氏制药宣布投资20.4亿元，用于在上海新建生物制药生产基地，目前已经在紧锣密鼓建设中。新项目建筑面积约2.5万平方米，位于上海浦东新区张江高科技园区，预计将于2029年正式落成，2031年正式投产，用于罗视佳®(法瑞西单抗注射液)的本地化生产。全新生物制药生产基地建成后，将成为罗氏制药在中国的第2个创新药物生产基地。

　　中国不仅是罗氏的大型市场，也是其创新策源地之一。罗氏在大型跨国药企中，较早建成并不断升级和完善端到端的完整医药价值产业链，覆盖早期研发、药品开发、生产、营销及开放合作。2024年，罗氏实现了抗流感创新药速福达®(玛巴洛沙韦)的本地化生产，快速应对流感高发季中国流感患者的需求。

　　从三家跨国药企的财报不难看出，中国市场已成为医药市场的核心增长极，其创新活力、市场潜力与完善的产业生态，正持续吸引跨国药企加大投入。未来，随着国内医药创新环境的不断优化、医保体系的持续完善，跨国药企与中国市场的联结将更加紧密，在推动自身发展的同时，也将为中国患者带来更多创新药物。

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