百济神州盈利，国产创新药将开启“赚钱模式”！

2026年03月09日 16:11:28来源：制药网点击量：46675

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　　【制药网市场分析】近年来，得益于医药利好政策支持、高额研发投入，国内创新药企取得跨越式发展，出海已逐渐成为国内创新药企拓展盈利来源的全新渠道。值得一提的是，不少企业2025年实现净利润增长或减亏，就得益于新药放量与授权。

　　如近期，百济神州发布2025年度业绩快报显示，报告期内，公司营收382.05亿元，同比上升40.4%。其中，产品收入为377.70亿元(上年同期产品收入为269.94亿元)，同比上升39.9%。产品收入的增长主要得益于百悦泽(泽布替尼)，以及安进公司授权产品和百泽安®(替雷利珠单抗)的销售增长。

　　泽布替尼是全球获批适应症十分广泛的BTK抑制剂，同时也是一款给药灵活，可每日一次或每日两次的BTK抑制剂。据了解，2025年泽布替尼全球销售额总计280.67亿元，同比增长48.8%。其中，美国仍是泽布替尼主要商业化市场，销售额总计202.06亿元，同比增长45.5%；欧洲销售额总计42.65亿元，同比增长66.4%；中国销售额总计24.72亿元，同比增长33.1%。

　　抗PD-1药物替雷利珠单抗，2025年全球销售额总计52.97亿元，同比增长18.6%。其全年在海外新增获批多个适应症，且多地区纳入报销范围。此外，2025 年替雷利珠单抗还在日本获批用于一线和二线 ESCC 治疗，在欧盟获批用于一线ES-SCLC、一线 NPC 和新辅助/辅助治疗 NSCLC 治疗。

　　荣昌生物发布2025年度业绩快报显示，报告期内，公司实现营业收入约为32.51亿元，同比增加89.36%；归属净利润约为7.09亿元，同比实现扭亏。业绩核心增长引擎是本年度，公司核心产品泰它西普、维迪西妥单抗国内销售收入实现快速增长；同时，公司成功达成重磅合作，授予Vor Biopharma Inc. 泰它西普除大中华区以外全球范围内的独家开发与商业化权利，技术授权收入大幅增加。

　　‌维迪西妥单抗‌是由荣昌生物研发的一种‌抗体偶联药物(ADC)‌，主要用于治疗‌HER2表达阳性的实体瘤‌(如胃癌、尿路上皮癌等)。而泰它西普则是可同时抑制B淋巴细胞刺激因子(BLyS)和增殖诱导配体(APRIL)的药物。

　　三生国健发布2025年业绩快报显示，报告期内，三生国健实现营收42亿元，同比增长251.81%；归母净利润29.39亿元，同比增长317.09%。净利润大增主要得益于2025年5月与辉瑞就SSGJ-707项目达成的重要合作。2025年5月，三生制药及其子公司沈阳三生、三生国健共同宣布，就自主研发的PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707与辉瑞签署全球授权协议，总交易额超60亿美元+额外权益。

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　　业内分析认为，在国产创新药出海从 “授权交易”加速向 “自主商业化 + 价值授权双轮驱动” 转型的背景下，中国创新药行业迎来了里程碑式的“兑现之年”。未来，这种由内生增长和全球价值共同驱动的趋势，还将成为中国医药产业高质量发展的核心动力。

　　免责声明：在任何情况下，本文中的信息或表述的意见，均不构成对任何人的投资建议。

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