【制药网 行业动态】2026年2月,据不完全统计,中国医药市场共签署了25项资产授权和合作协议,包括15项出海交易、5项引进交易和5项国内交易。
其中,出海交易中,有多起总金额超10亿美元。如2月8日,信达生物与礼来就肿瘤及免疫领域创新药物达成全球研发合作与许可协议。根据合作协定,信达生物将主导相关项目从药物发现至中国临床概念验证(二期临床试验完成)的研发工作,礼来获得相关项目在大中华区以外的全球独家开发与商业化许可。协议约定,信达生物将获得88.5亿美元(约合人民币613亿元)的总付款,包括首付款3.5亿美元、里程碑付款85亿美元。
2月11日,瑞博生物与Madrigal签署全球独家许可协议,基于其肝靶向RiboGalSTAR平台联合开发六款针对代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)的siRNA疗法;瑞博生物获6000万美元首付款,并有资格获得累计44亿美元里程碑付款及全球净销售额特许权使用费。
2月23日,前沿生物与葛兰素史克公司签署独家授权许可协议,将其两款小核酸(siRNA)管线产品的全球独家开发、生产及商业化权利授予GSK。根据协议,前沿生物将获得4000万美元首付款、1300万美元近期里程碑付款,并在两个项目中累计获得高达9.5亿美元的基于成功开发、监管及商业化里程碑的付款,交易总金额突破10亿美元。
2月23日,和铂医药宣布,与Solstice Oncology达成授权协议及股权合作,授予对方一款临床阶段候选产品HBM4003在大中华区以外地区的独家开发及商业化权益。根据协议条款,和铂医药有资格获得价值超过1.05亿美元的前期对价,以及向和铂医药发行及配发于Solstice Oncology的超过5000万美元的股权。此外,基于未来特定里程碑事件的达成,还有资格进一步获得约11亿美元的开发、监管及商业里程碑付款,以及基于大中华区以外地区净销售额的分级特许权使用费。
在引进方面,国内药企也有超10亿美元交易。2月5日,云顶新耀宣布,与麦科奥特签署独家商业化许可协议,获得其自研的双靶点多肽新药MT1013在中国及亚太区(日本除外)的独家商业化授权。根据协议,云顶新耀将支付2亿元首付款,以及不超过10.40亿元的潜在监管及商业里程碑付款。
业内分析认为,2026年开年中国医药市场资产授权与合作持续井喷,深刻反映出中国医药产业正从“跟随创新”迈向“源头创新”,从“产品输出”升级为“能力输出”的趋势。同时,也标志着中国企业的靶点发现能力、分子设计能力、临床前研究效率正获得越来越多认可。未来,中国创新药产业将实现技术突破多点开花,中国创新药也将加速融入全球体系。
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