减亏超三成！君实生物核心产品发力，有望迎来业绩兑现

2026年03月16日 10:43:48来源：制药网点击量：41363

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　　【制药网企业新闻】核心产品发力，君实生物有望迎来业绩兑现。3月13日，君实生物发布了2025年业绩报告，报告显示，2025年减亏超三成。

　　报告显示，2025年君实生物实现营业收入同比增长28.23%至24.98亿元；归母净亏损8.75亿元，较上年同期净亏损12.81亿元大幅收窄，减亏31.68%。业内表示，君实生物亏损幅度的持续收窄，意味着其距离真正的盈亏平衡拐点正越来越近。

　　据悉，2025年，君实生物业绩向好主要得益于国内外商业化产品持续放量，以及经营质量稳步提升。当前公司有拓益、君迈康、民得维以及君适达四款商业化产品。其中，拓益已在中国获批上市12项适应症，2025年其在国内市场销售收入约20.68亿元，同比增长约37.72%。而另一款产品昂戈瑞西单抗(君适达)的商业化价值也不断增强。

　　除了已经商业化的产品外，君实生物还积极布局下一代创新疗法，研发管线有望迎来兑现期。公司核心产品包括重组人源化抗PD-1和VEGF双特异性抗体(JS207)、EGFR/HER3双特异性抗体偶联药物(JS212)、Tifcemalimab(TAB004/JS004)等。

　　其中，JS207备受市场关注。从临床进度看，JS207已处于II期临床研究阶段。研究显示，在PD-L1阳性非小细胞肺癌患者中，10mg/kg和15mg/kg剂量组客观缓解率(ORR)分别达到56.3%和60.0% 。2025年10月，JS207对比纳武利尤单抗用于可切除非小细胞肺癌患者新辅助治疗的II/III期研究获美国FDA批准，成为在该可手术人群中获批开展确证性研究的PD-1/VEGF双靶点药物。这一数据意味着，JS207不仅具备单药潜力，更有可能通过联合用药构建治疗壁垒。

　　而JS212是重组人源化抗表皮生长因子受体和人表皮生长因子受体3双特异性抗体偶联药物，主要用于晚期恶性实体瘤的治疗。2025年12月公司曾公告，公司EGFR/HER3双特异性抗体偶联药物(代号：JS212)用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得FDA批准。

　　作为一家以创新为驱动的企业，君实生物致力于创新疗法的发现、开发和商业化。依托全球一体化源头创新研发能力，公司已构建起涵盖超过50款创新药物的多层次产品管线，覆盖恶性肿瘤、自身免疫、慢性代谢类、神经系统、感染性疾病五大治疗领域。从药物研发类型来看，君实生物已从单抗药物，扩展至小分子药物、抗体偶联药物(ADC)、双特异性或多特异性抗体药物、融合蛋白、核酸类药物、疫苗等，并探索针对癌症、自身免疫性疾病的下一代创新疗法。君实生物方面表示，公司的研发管线有望迎来密集兑现期。

　　而创新的背后离不开公司持续的研发投入，报告显示，2025年，君实生物维持高强度研发投入，研发费用同比增长5.24%至13.42亿元。

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