2026年跨国药企集体收缩，3月临床项目迎终止潮！

2026年03月24日 16:22:25来源：制药网点击量：38011

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　　【制药网行业动态】2026年3月以来，罗氏、辉瑞、吉利德等众多药企临床项目正频频终止。这些被放弃的项目覆盖肿瘤、神经、自免、罕见病等前沿领域，原因多以安全风险、临床失败、战略收缩、商业考量为主。

　　近日，罗氏旗下中外制药(Chugai)向脊髓性肌萎缩症(SMA)和面肩肱型肌营养不良症(FSHD)患者社群发出信函，正式宣布终止其肌肉生长抑制素(myostatin)单抗Emugrobart在这两种罕见遗传性疾病中的临床开发。

　　Emugrobart是一款靶向肌肉生长抑制素(myostatin，又称GDF-8)的全人源单克隆抗体，此次终止开发的决定基于对两项试验数据的评估——Emugrobart未能持续实现预期的肌肉生长和功能改善，将不推进至III期临床试验。

　　无独有偶，罗氏旗下的基因泰克近期也宣布，终止其 RIPK1 抑制剂 Flizasertib(GDC-8264)的一项 2 期临床试验，并将其从研发管线中剔除。这款药物原本旨在治疗心脏手术(如冠状动脉搭桥、瓣膜置换等)后因血流减少而引发的急性肾损伤，由于中期数据表明该研究不太可能显示出显著的临床益处被放弃。

　　3月21日消息，吉利德科学正式放弃了一款处于1期临床试验阶段的新型乙肝抗病毒候选药物ABI-4334的开发权，将其全部权益退回至原研企业Assembly Biosciences。

　　从已公布的Ⅰb期临床数据来看，ABI-4334的表现出良好的安全性和强效的抗病毒活性。之所以被放弃，主要与吉利德研发战略调整密切相关。近年来，其在乙肝领域的布局正呈现“聚焦核心、优化管线”的趋势，而目前旗下已有上市乙肝药物Vemlidy，2024年全球销售额约10亿美元。

　　3月19日，辉瑞正式终止1期抗体药物偶联物(ADC)PF-08046031的研发，该药物用于实体瘤治疗，前身为Seagen研发的SGN-CD228A，是辉瑞2023年以430亿美元收购Seagen后纳入的核心管线资产之一。辉瑞发言人表示，此次终止基于商业考量，与药物安全性及监管叫停无关。

　　值得注意的是，辉瑞近期还连续终止了多个Seagen旗下的早期ADC项目，包括CD228靶点的另一款双抗和间皮素靶点的PF-08052666等，理由均是商业战略原因。

　　3 月17日，Bicycle Therapeutics 发布 2025 年财报，同步宣布核心 Nectin-4 靶向 ADC 管线 zelenectide 遭遇 FDA 监管壁垒，终止两项临床、暂停内部开发。此次终止，主要源于 FDA 对其关键注册试验 Duravelo-2 的最新表态。

　　监管方明确告知，这项开放标签的 II/III 期试验，已经不能再用来支持其在晚期 / 转移性尿路上皮癌的获批申请。同步被按下停止键的，还有另外两项 I/II 期试验 —— 针对乳腺癌的 Duravelo-3，和针对非小细胞肺癌的 Duravelo-4。

　　总的来说，2026年3月以来临床项目的密集终止，反映出在当前资本环境下，大型药企正倾向于将资源集中在后期临床、成功率更高的资产上，对早期、高风险的新靶点项目持越来越谨慎的态度。对国内药企而言，这既是警示也是机遇。未来，真正具备临床价值、差异化优势、风险可控的项目将获得更多资源倾斜。

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