【制药网 企业新闻】积极开拓海外市场,实现海外收入强劲增长,科兴制药近日发布业绩报告称,公司2025年实现净利暴增4倍。
根据科兴制药4月21日披露的2025年年报显示,公司2025全年实现营收同比增长9.03%至15.34亿元;归母净利润同比大增394.17%至1.56亿元。对于2025年业绩的大幅提高,科兴制药在年报中将原因归结为“积极开拓海外市场,实现海外收入强劲增长”。数据显示,2025年科兴制药海外收入同比增长63.25%,为3.66亿元。
从海外业务方面看,据悉,科兴制药已取得20余款肿瘤与自身免疫性疾病等领域产品的海外商业化权益,在约70个国家或地区提交约150项注册,累计获得107个注册申请受理、30个注册批件。其中,白蛋白紫杉醇已在欧盟、英国等地上市销售,推动公司海外收入快速增长。此外,为深耕海外重点市场,加速推进本土化运营,科兴制药已在英国、法国、巴西、埃及等国组建本土团队,构建起覆盖欧洲、中南美、中东北非等区域的海外运营体系。
不过,有人士表示,科兴制药净利润激增背后,离不开非经常性损益的加持。科兴制药方面在年报中表示,报告期内公司持有的私募基金公允价值变动及处置下属子公司取得收益导致非经常性损益金额较上年同期增加。其中,仅公允价值变动收益就高达7928.82万元,占比超净利润50%。另外,2025年年中,科兴制药转让了子公司同安医药100%的股权,亦对利润总额产生了1527.41万元的影响。扣除非经常性损益后,科兴制药净利润仅为5000余万元。
展望未来,科兴制药表示,将加速“创新+国际化”战略落地。从研发方面来看,科兴制药围绕肿瘤、自身免疫性疾病等领域布局双抗、多抗、靶向递送等新技术平台,在新型蛋白、新型抗体等技术方向共有15条在研管线,其中创新药12个。截至2025年年报披露日,公司已有3个产品处于III期临床试验阶段,1个产品(GB08长效生长激素)处于II期临床阶段;3个产品获得I期临床批件。
其中聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液已完成全部入组,干扰素α1b吸入溶液被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单,正加速推进III期临床,GB06人生长激素注射液取得III期的临床伦理批件。
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