法玛福陈丹漪：以“全生命周期”价值锚定制药过滤新标准！

——专访法玛福（无锡）过滤技术有限公司销售总监陈丹漪

2026年05月18日 10:10:56来源：制药网点击量：27877

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　　【制药网人物访谈】2026年5月13日，第94届中国国际医药原料药/中间体/包装/设备交易会(API China)在国家会展中心(上海)隆重举行。作为在制药过滤领域深耕20余年的企业，法玛福(无锡)过滤技术有限公司携全系列核心产品亮相展会。在现场，制药网有幸采访到法玛福销售总监——陈丹漪女士，就过滤行业趋势、产品优势及应用场景进行了深度交流。

法玛福(无锡)过滤技术有限公司销售总监陈丹漪(左)接受制药网采访

　　合规风暴下，聚焦制药刚需

　　法玛福是专注于制药行业过滤技术的科技型企业，拥有20多年过滤产品的生产与应用经验，核心产品包括流化床滤袋、喷雾干燥捕集袋、各种除尘滤袋等，已服务于国内外众多制药企业。

　　近年来，中国药企面临着越来越严格的GMP审计与国际数据核查。在此背景下，法玛福的产品正在不断满足这些严格标准，并成为其合规的关键节点。陈总监表示，在制药行业，合规、稳定、安全是过滤产品的核心要求，法玛福为确保产品能满足高标准需求，就是从设计到交付，都围绕这三点做严格控制。从源头控制品质，用数据证明结果。

　　首先，严守源头关。公司所有滤材均采用食品级原料，完全符合FDA标准，确保无毒、无析出、无污染，从根源上杜绝药品交叉污染的风险。

　　其次，依靠体系保障。法玛福的生产车间通过了ISO9001认证，并达到了10万级的洁净要求。每一批产品出厂前，都必须经过透气量、过滤效率、抗静电性等一系列严格测试，确保性能的稳定和可靠。

　　最后，全链路合规与可追溯性。法玛福的所有产品都支持第三方检测，并能提供完整的材质证明、批生产记录以及验证文件，完全满足制药企业严苛的GMP审计要求，让客户买得放心，用得安心。

　　拒绝内卷，从“卖袋子”到“卖效率”

　　面对近年来集采后的利润压缩，当下越来越多药企开始精算每一个生产环节的成本，选择更加低廉的制药设备。而相对于用低价去获得企业的青睐，法玛福则是选择将全生命周期的成本优化作为了竞争优势。

　　陈总监透露，法玛福的滤袋使用寿命比同类产品长30%-50%。在连续流生产逐渐成为主流的今天，能帮助企业减少停机更换滤袋的时间，大幅增加产线的有效运行时间。法玛福通过优化滤布结构，能将捕集率稳定在99.99%以上，减少药品损耗，降低客户的原料成本。

　　此外，法玛福还能提供定制化服务，根据客户的工艺优化滤袋设计，避免“通用款”产品适配性差导致的生产问题，帮客户省下后续的工艺改造和返工成本。

现场产品展示

　　目前，凭借高性价比的产品及服务，法玛福的过滤产品已广泛应用于在制药行业的固体制剂生产和原料药/中间体生产两大场景。其中，在流化床制粒场景中，传统滤袋常出现堵孔、卸粉困难，甚至有静电引发的粉尘爆炸风险。法玛福的流化床滤袋采用低静电、低析出滤材，有效解决了这些顽疾，帮客户大幅提升了制粒效率，消除了安全隐患。

　　在喷雾干燥场景里，针对高粘度、高吸湿性物料容易粘壁、收率低的问题，法玛福的捕集袋通过优化滤布结构，实现了高透气与高捕集率的平衡，有效解决了原料损耗问题，帮客户提高了成品收率。在原料药过滤环节，面对强腐蚀性或高杂质含量的物料，法玛福们采用耐酸碱、耐溶剂的特种滤材，解决了滤袋易破损、过滤效率不稳定的问题，保障了原料药的高纯度和生产线的连续稳定运行。

　　除此之外，法玛福还在为生物制药、中药提取等场景提供定制化过滤解决方案，帮客户解决过滤过程中的各种痛点问题。

　　立足行业大势，法玛福未来将双轨发展

　　“本次展会效果远超预期！”陈总监表示，这次参展不仅收获了意向订单，更重要的是聆听了一线客户的真实需求。

　　API China 作为医药行业盛会，汇聚全产业链专业客商，能让更多客户深度了解法玛福的产品实力与技术优势，有效提升品牌影响力与合作率。同时，也使其近距离的倾听了一线药企真实需求、工艺痛点与升级诉求，为后续产品迭代、技术研发和服务优化提供了精准市场依据。

　　立足行业大势及客户真实需求，法玛福未来将坚持双轨发展。一是深耕技术创新，持续迭代滤材配方与产品结构，加码生物制药、中药提取等新兴赛道解决方案，紧跟制药工艺升级步伐；二是深耕客户服务，完善一站式定制化服务体系，依托二十余年行业经验，为客户提供产品匹配、工艺适配、后期运维全链条支持。

　　未来，法玛福凭借坚守合规的初心、双轨发展，以及更高标准、更优品质、更精准的定制方案，必将助力制药企业合规生产、降本增效，并持续以过滤技术创新赋能医药产业高质量发展！

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