5月，国内外眼科赛道迎密集突破！

2026年05月25日 09:45:41来源：制药网点击量：4573

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　　【制药网行业动态】近日消息，希玛医疗拟以约1.1亿元领投北京中因科技B轮融资，持股10.23%成其第二大股东。据了解，中因科技是中国专业眼科基因治疗企业，围绕遗传性眼病精准治疗领域深耕，其核心产品ZVS101e针对目前无药可医、可致盲的罕见眼病Bietti结晶样视网膜变性(BCD)的创新基因治疗方案。该产品已在2025年底在中国完成III期临床试验，同时已取得美国FDA批准开展III期临床试验。

　　此外，中因科技还拥有针对显性遗传视网膜色素变性的RHO基因编辑疗法ZVS203e，该药也已进入I/II期临床研发，是国内头个获FDA IND批准的同类基因编辑治疗产品。

　　通过此次投资，中因科技预计将为希玛医疗带来了吸引力十足的“第二增长曲线”和利润结构优化预期。值得注意的是，2026年5月，眼科赛道动作密集。除了希玛医疗战略入股中因科技，还有不少国内药企新药获批临床、上市，以及跨国药企重金并购眼科企业。

　　5月22日，马应龙公告披露，其子公司江西马应龙美康药业获国家药监局核发溴芬酸钠滴眼液《药品注册证书》。该药适用于外眼部和前眼部的炎症性疾病的对症疗法[结膜炎、巩膜炎、术后炎症]，2025年国内销售额达1.28亿元。目前，公司累计研发投入772.02万元。

　　如5月21日，兴齐眼药发布公告称，公司收到国家药品监督管理局核准签发的贝美前列素滴眼液《药品注册证书》。根据公告，贝美前列素滴眼液以两种规格获批，分别为0.03%(0.4ml：0.12mg)不含抑菌剂单剂量滴眼液产品及0.03%(3M(MMM)l：0.9mg)多剂量滴眼液产品，两种规格产品的适应症均为用于降低开角型青光眼及高眼压症患者的眼压。

　　5月19日，康弘药业宣布，全资子公司康弘生物收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，KH812眼内注射液获批临床。KH812眼内注射液是康弘生物研发的生物类似药，能有效干扰血管通透性的增加、新生血管的生成以及血管炎症的发生，进而抑制或减轻视网膜水肿、缺血及出血等症状。

　　5月6日，拜耳公司宣布，将收购生物制药公司Perfuse Therapeutics，以完善其眼科产品线。该交易潜在价值高达24.5亿美元，将使拜耳获得PER-001的全部权益。PER-001是一种小分子内皮素受体拮抗剂(ERA)，目前正处于II期临床开发阶段，用于治疗青光眼和糖尿病视网膜病变。

　　总的来说，5月眼科赛道在技术创新、产业整合等方面均取得了关键突破。业内认为，这是一场从技术源头到商业模式、从产品创新到产业生态的系统性质变。未来，那些能够打破学科壁垒、整合药械资源、构建生态协同的企业，迎来更多发展机遇。

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