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　　【制药网 展会报道】2026年欧洲血液学协会(EHA)年会集中公布了多项前沿创新疗法的临床研究成果。近日，金斯瑞生物、科济药业等多家药企宣布CAR-T细胞疗法研究结果在2026 EHA年会上公布，展现了国产细胞治疗技术的硬核实力。
 

　　其中，金斯瑞生物公告，公司联营公司传奇生物于2026年6月14日宣布其针对复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤(R/RB-NHL)患者的在研体内CD19/CD20双靶点CAR-T细胞疗法LB2501头次临床概念验证数据。该研究结果在2026年欧洲血液学协会(EHA)年会新突破专场(摘要编号：LB5006)上公布。
 

　　在这项正在开展的I期研究中，单次输注LB2501在无需进行淋巴细胞清除的情况下，实现了体内CAR-T细胞的剂量依赖性扩增。在较高剂量水平(DL2)下，LB2501达到了100%的客观缓解率(ORR)(6/6)以及83.3%的完全缓解率(CR)(5/6)，截至数据止时，所有缓解仍在持续。LB2501还展现出了良好的安全性特征，未报告剂量限制性毒性(DLT)、严重不良事件(SAE)、免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICANS)或死亡事件。
 

　　6月15日，科济药业也宣布，CT0596(一种靶向BCMA的通用型CAR-T细胞产品)和CT1190B(一种靶向CD19/CD20的通用型CAR-T细胞产品)的研究成果已在2026年欧洲血液学协会(EHA)年会上以壁报形式展示。
 

　　资料显示，CT0596是一款靶向BCMA的通用型CAR-T细胞疗法，基于科济药业自主研发的THANK-u Plus®平台开发，目前正在R/R MM或PCL中开展IIT进行评估。CT0596显示出初步良好的安全性及令人鼓舞的疗效信号。本公司还计划在其他浆细胞肿瘤以及自身反应性浆细胞驱动的自身免疫性疾病中进一步探索。本公司计划于2026年启动针对R/R MM和原发性浆细胞白血病的Ib期临床试验。CT1190B是一款靶向CD19/CD20的通用型CAR-T细胞疗法，基于科济药业的THANK-u Plus®平台开发，目前正在开展治疗R/R B-NHL的IIT。本公司计划于2026年开启该品种治疗R/R B-NHL的Ib期注册临床试验。
 

　　本次EHA年会集中披露的多项国产CAR-T疗法临床数据，凸显了中国细胞治疗产业的创新迭代速度，也彰显了国产创新药在全球高端生物治疗领域的核心竞争力。随着后续临床试验的持续推进，多款国产CAR-T疗法有望陆续落地，改写血液肿瘤治疗格局。
 

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