在制药，医药行业 "GMP" 管理中，对药品及与药品接触的器具进行灭菌,消除热源的要求将越来越高。
本公司积累了*设计,制造各种电热灭菌箱的经验， 消化吸收了计，开发了 GM100-系列干热灭菌（除热源）柜（装置）。该装置符合食品药物管理局， GMP 及美国联邦标准 209 的要求，为国内制药行业 GMP 改造,食品药物管理局论证提供了可信的帮助。
 原理及特点
以电能为热源（干热），可*在250℃温度下灭菌，为消除热源提供了可靠的保证。
工作温度由程序设计或（根据要求）采用PLC电脑控制，对内部两点温度自动记录。
进、出风口装有高效空气过滤器，防止了外界对内部的污染。
内部循环热风经高温高效空气过滤器过滤，保证了进入有效空间的热风达到100级洁净要求。
位于二个不同洁净区的双扇门受电子或PLC电脑控制，保证了各洁净区之间的隔离，防止了由于误操作而引起的不符合GMP要求的事故发生。
本装置的设计符合我国98版GMP规范。全部材料采用进口不锈钢制作，氩弧焊焊接。内部*、无锐角。外壁表面钝化成亚光，内壁表面精密抛光。
装置上留有GMP验证接口。