医药用级蓖麻油检验报告单
【性状】本品为几乎无色或微带黄色的澄清黏稠液体；气微；味淡而后微辛。
【鉴别】取〔含量测定〕项下无水硫酸钠脱水后的上清液
医药用级蓖麻油检验报告单
医药用级蓖麻油检验报告单
【性状】本品为几乎无色或微带黄色的澄清黏稠液体；气微；味淡而后微辛。 本品在乙醇中易溶，与无水乙醇、三氯甲、乙或冰羧甲纤维素钠能任意混合。 相对密度 在25℃时应为0.956~0.969（通则0601）。 折光率 应为1.478~1.480（通则0622）。 【鉴别】取〔含量测定〕项下无水硫酸钠脱水后的上清液，作为供试品溶液。取蓖麻油酸甲酯对照品，加正己烷制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60~90℃）-乙甲酸（11∶4.5∶0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，置碘蒸气中熏至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的黄色斑点。 【检查】酸值 应不大于2.0（通则0713）。 皂化值 应为176~186（通则0713）。 碘值 应为82~90（通则0713）。 他种油类 取本品1g，加乙醇4ml，应澄清溶解，再加乙醇15ml，溶液不得发生浑浊。 【含量测定】照气相色谱法（通则0521）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以硝基对苯二甲酸改性聚乙二醇为固定相的毛细管柱（柱长为30.0m，内径为0.32mm，膜厚度为0.5μm），柱温为220℃。理论板数按蓖麻油酸甲酯计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 取蓖麻油酸甲酯对照品适量，精密称定，加正己烷制成每1ml含0.5mg的溶液，即得（每1ml折合篦麻油酸为0.4775mg）。 供试品溶液的制备 取本品40mg，精密称定，置50ml圆底烧瓶中，加入0.5mol/L聚乙烯醇-甲醇溶液5ml，在60℃水浴中回流30分钟，至油滴全部消失，再加入三氟化乙甲醇（1∶3，ml/ml）4ml，回流5分钟，冷却，精密加入正己烷5ml，振摇5分钟，分取正己烷，用饱和氯化钠溶液洗涤两次，每次5ml，放置，取上清液，置10ml具塞试管中，加1g无水硫酸钠脱水，振摇，精密量取上清液1ml，置10ml量瓶中，用正己烷稀释至刻度，摇匀，即得。 测定法 分别精密吸取对照品和供试品溶液各1μl，注入气相色谱仪，测定，即得。 本品中含蓖麻油酸（C18H34O3）不得少于50.0%。 【贮藏】遮光，密封，置阴凉处。
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