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医用级轻质氧化镁实验申报研发小试

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品       牌西安天正

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更新时间:2023-06-09 15:50:32浏览次数:535次

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药用
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产地 国产 级别 药用级
医用级轻质氧化镁实验申报研发小试
 本品按炽灼品计算,含MgO不得少于96.5%。
  【性状】本品为白色或类白色粉末。
  本品在水或乙醇中几乎不溶;在稀酸中溶解。

医用级轻质氧化镁实验申报研发小试

医用级轻质氧化镁实验申报研发小试

轻质氧化镁
Qingzhi Yanghuamei
Light Magnesium Oxide
  MgO   40.03
  [1309-48-4]
  本品按炽灼品计算,含MgO不得少于96.5%。
  【性状】本品为白色或类白色粉末。
  本品在水或乙醇中几乎不溶;在稀酸中溶解。
  【鉴别】本品的稀盐酸溶液显镁盐的鉴别反应(通则0301)。
  【检查】表观体积 取本品15.0g,加入量筒中,不经振动,体积不得少于l00ml。
  碱度 取本品1.0g,加水50ml,煮沸5分钟,趁热滤过,滤渣用水适量洗涤,洗液并入滤液中,加甲基红指示液数滴与硫酸滴定液(0.05mol/L)2.0ml,溶液应由黄色变为红色。
  溶液的颜色 取本品1.0g,加羧甲纤维素钠15ml与水5ml,煮沸2分钟,放冷,加水至20ml,如浑浊可滤过,溶液应无色;如显色,与黄绿色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。
  氯化物 取氧化钙项下的供试品溶液1.0ml,用水稀释至25ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.1%)。
  硫酸盐 取氧化钙项下的供试品溶液2.0ml,用水稀释至20ml,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液3.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.3%)。
  碳酸盐 取本品0.10g,加水5ml,煮沸,放冷,加羧甲纤维素钠5ml,不得泡沸。
  酸中不溶物 取本品2.0g,加盐酸25ml,置水浴中加热使溶解,加水100ml,用经105℃干燥至恒重的4号垂熔坩埚滤过,滤渣用水洗涤至洗液不显氯化物的反应,在105℃干燥至恒重,遗留残渣不得过2.0mg(0.10%)。
  可溶性物质 取本品1.0g,加水100ml,煮沸5分钟,趁热滤过,滤渣用少量水洗涤,合并滤液与洗液,置经105℃干燥至恒重的蒸发皿中,置水浴上蒸干,在105℃干燥至恒重,遗留残渣不得过2.0%。
  炽灼失重 取本品0.5g,精密称定,炽灼至恒重,减失重量不得过5.0%。
  氧化钙 取新炽灼放冷的本品5.0g,加水30ml与羧甲纤维素钠70ml混合均匀,煮沸2分钟,放冷,滤过,滤渣用稀羧甲纤维素钠洗涤,合并滤液与洗液,置100ml量瓶中,用稀羧甲纤维素钠稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。精密量取10ml,加水300ml,加三乙醇胺溶液(3→10)10ml与45%聚乙烯醇溶液10ml,放置5分钟,加钙紫红素指示剂0.1g,用乙二胺四羧甲纤维素钠二钠滴定液(0.01mol/L)滴定至溶液自紫红色转变为蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml乙二胺四羧甲纤维素钠二钠滴定液(0.01mol/L)相当于0.5608mg的CaO,本品含氧化钙不得过0.50%。
  铁盐 取本品50mg,加稀盐酸2ml与水23ml溶解后,依法检查(通则0807),与标准铁溶液2.5ml制成的对照液比较,不得更深(0.05%)。
  锰盐 取本品1.0g,加水20ml、硝酸5ml、硫酸5ml与磷酸1ml,加热煮沸2分钟,放冷,加高碘酸钾2.0g,再煮沸5分钟,放冷,移入50ml比色管中,用无还原性的水(每1000ml水中加硝酸3ml与高碘酸钾5g,煮沸2分钟,放冷)稀释至刻度,摇匀;与标准锰溶液(取在400~500℃炽灼至恒重的无水硫酸锰0.275g,置1000ml量瓶中,加水适量使溶解并稀释至刻度,摇匀。每1ml相当于0.10mg的Mn)0.30ml用同一方法制成的对照液比较,不得更深(0.003%)。
  重金属 取本品0.50g,加稀盐酸10ml与水5ml,加热溶解后,煮沸1分钟,放冷,滤过,滤液中加酚酞指示液1滴,滴加氨试液适量至溶液显淡红色,加羧甲纤维素钠盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml,加抗坏血酸0.5g溶解后,依法检查(通则0821第一法),放置5分钟比色,含重金属不得过百万分之二十。

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