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西安栎萍生物科技有限公司
西安栎萍生物科技有限公司
| CAS号 | 489-32-7 | 产地 | 国产 |
|---|---|---|---|
| 分子式 | C33H40O15 | 规格 | 淫羊藿苷1%-98% |
| 级别 | 其他 | 英文名称 | Epimedium Extract |
| 有效成分 | 淫羊藿苷 | 成分英文 | Icariin |
| 检测方法 | HPLC |
【产品名称】：淫羊藿提取物
【英文名称】：Epimedium Extract
【有效成分】：淫羊藿苷
【成分英文】：Icariin
【分子式】：C33H40O15
【分子量】：676.65
【CAS号】：489-32-7
【EINECS登录号】：
【提取来源】：小檗科植物淫羊藿Epimedium brevicornu Maxim.的干燥叶部分
【使用部位】：叶
【分布地区】：全国大部均有，甘肃
淫羊藿提取物为小檗科植物淫羊藿Epimedium brevicornu Maxim. 、箭叶淫羊藿Epimedium sagittatum（Sieb. et Zucc.）Maxim. 、柔毛淫羊藿Epimedium pubescens Maxim. 或朝鲜淫羊藿Epimedium koreanum Nakai的干燥叶。夏、秋季茎叶茂盛时采收，晒干或阴干。
【性状】淫羊藿二回三出复叶；小叶片卵圆形，长3～8cm，宽2～6cm；先端微尖，顶生小叶基部心形，两侧小叶较小，偏心形，外侧较大，呈耳状，边缘具黄色刺毛状细锯齿；上表面黄绿色，下表面灰绿色，主脉7～9条，基部有稀疏细长毛，细脉两面突起，网脉明显；小叶柄长1～5cm。叶片近革质。气微，味微苦。
箭叶淫羊藿 一回三出复叶，小叶片长卵形至卵状披针形，长4～12cm，宽2.5～5cm；先端渐尖，两侧小叶基部明显偏斜，外侧多呈箭形。下表面疏被粗短伏毛或近无毛。叶片革质。
柔毛淫羊藿 一回三出复叶；叶下表面及叶柄密被绒毛状柔毛。
朝鲜淫羊藿 二回三出复叶；小叶较大，长4～10cm，宽3.5～7cm，先端长尖。叶片较薄。
【鉴别】（1）本品叶表面观：淫羊藿上、下表皮细胞垂周壁深波状弯曲，沿叶脉均有异细胞纵向排列，内含1～多个草酸钙柱晶；下表皮气孔众多，不定式，有时可见非腺毛。
箭叶淫羊藿 上、下表皮细胞较小；下表皮气孔较密，具有多数非腺毛脱落形成的疣状突起，有时可见非腺毛。
柔毛淫羊藿 下表皮气孔较稀疏，具有多数细长的非腺毛。
朝鲜淫羊藿 下表皮气孔和非腺毛均易见。
（2）取本品粉末0.5g，加乙醇10ml，温浸30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取淫羊藿苷对照品，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶H薄层板上，以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水（10︰1︰1︰1）为展开剂，展开，取出，晾干。置紫外光灯（365nm）下检视，供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的暗红色斑点；喷以三氯化铝试液，再置紫外光灯（365nm）下检视，显相同的橙红色荧光斑点。
【检查】杂质 不得过3.0%（通则2301）。
水分不得过12.0%（通则0832第二法）。
总灰分不得过8.0%（通则2302）。
【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的冷浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于15.0%。
【含量测定】总黄酮精密量取〔含量测定〕总黄酮醇苷项下的供试品溶液0.5ml，置50ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取淫羊藿苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含10μg的溶液，作为对照品溶液。分别取供试品溶液和对照品溶液，以相应试剂为空白，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在270nm波长处测定吸光度，计算，即得。
本品按干燥品计算，叶片含总黄酮以淫羊藿苷（C33H40O15）计，不得少于5.0%。
总黄酮醇苷 照高效液相色谱法（通则0512）测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（柱长为250mm，内径为4.6mm）；以乙腈为流动相A，水为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；柱温为30 ℃；检测波长为270nm。理论板数按淫羊藿苷峰计算应不低
对照品溶液的制备 取淫羊藿苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含40μg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品叶片，粉碎过三号筛，取约0.2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入稀乙醇20ml，称定重量，超声处理（功率400W，频率50kHz）1小时，放冷，再称定重量，用稀乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定。以淫羊藿苷对照品为参照，以其相应的峰为S峰，计算朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C峰的相对保留时间，其相对保留时间应在规定值的±5%范围之内。相对保留时间及校正因子见下表。
以淫羊藿苷对照品为对照，分别乘以校正因子，计算朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C和淫羊藿苷的含量。
本品按干燥品计算，叶片含朝藿定A（C39H50O20）、朝藿定B（C38H48O19）、朝藿定C（C39H50O19）和淫羊藿苷（C33H40O15）的总量，朝鲜淫羊藿不得少于0.50%；淫羊藿、柔毛淫羊藿、箭叶淫羊藿均不得少于1.5%。
饮片
【炮制】淫羊藿提取物除去杂质，摘取叶片，喷淋清水，稍润，切丝，干燥。
【性状】本品呈丝片状。上表面绿色、黄绿色或浅黄色，下表面灰绿色，网脉明显，中脉及细脉凸出，边缘具黄色刺毛状细锯齿。近革质。气微，味微苦。
【鉴别】（除叶表面观外）【检查】（水分 总灰分）【含量测定】同药材。
炙淫羊藿取羊脂油加热熔化，加入淫羊藿丝，用文火炒至均匀有光泽，取出，放凉。
每100kg淫羊藿，用羊脂油（炼油）20kg。
【性状】本品形如淫羊藿丝。表面浅黄色显油亮光泽。微有羊脂油气。
【检查】水分 同药材，不得过8.0%。
【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。
对照品溶液的制备 取宝藿苷I对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含10μg的溶液，即得。淫羊藿苷对照品溶液同药材〔含量测定〕总黄酮醇苷项下。
色谱条件与系统适用性试验、供试品溶液的制备同药材。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定。以外标法计算宝藿苷I含量，朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C和淫羊藿苷的含量计算方法同药材。
本品按干燥品计算，含宝藿苷I（C27H30O10）不得少于0.030%；含朝藿定A（C39H50O20）、朝藿定B（C38H48O19）、朝藿定C（C39H50O19）和淫羊藿苷（C33H40O15）的总量，朝鲜淫羊藿不得少于0.40%，淫羊藿、柔毛淫羊藿、箭叶淫羊藿均不得少于1.2%。
【鉴别】（除叶表面观外）【检查】（总灰分）同药材。
【性味与归经】辛、甘，温。归肝、肾经。
【功能与主治】补肾阳，强筋骨，祛风湿。用于肾阳虚衰，遗精，筋骨痿软，风湿痹痛，麻木拘挛。
【用法与用量】6～10g。
【贮藏】置通风干燥处。
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