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步入式药品稳定性试验室(可定制)

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更新时间:2023-05-06 10:30:04浏览次数:236

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产品简介

特点:-日志记录

详细介绍

特点:

-日志记录,审计追踪功能和导出功能(USB加密导出)

-具有满足FDA要求的电子签名功能,保证试验数据更客观

-数据实时记录和导出功能(USB加密或上位机串口导出)

-故障监测,报警,记录和导出功能(USB导出)

-4级密码功能:登录密码,操作员密码,管理员密码,高级管理员密码

-三种断电模式选择功能:断电回复,停止或重新开始

-历史数据和历史曲线查询及下载功能

-支持扩展16GTF存储卡,可存储至少10年的数据;

-PDF数据导出功能(通过上位机软件导出)

-电脑监控软件监视和同步控制功能,可支持20台设备同时控制。

-水位监测和自动补水功能

-GPRS短信报警功能

-微型针式打印机

-3Q服务

专业送风设计:

使用内置导流板风机蜗壳的风道保证箱内空气温度场均匀,温度偏差小;

降温:

翅片式高效蒸发器,抗结霜能力强,传热温差小,降温速率快;

耗电量低:

压缩机回气冷却回路和能量调节回路;可选配“冷端输出"型,更加有效节约能耗。

制冷:

使用法国泰康全封闭压缩机,安全保护功能齐全,可靠性高;主要制冷配件均采用国际品牌的产品;高效的美国ALCO油分离器,分油效率高达99%以上,确保压缩机使用寿命。

压缩机吸气压力调节和保护,确保各种工况下

箱体:

保温箱体采用304不锈钢内壁,外壁采用彩钢板。

保温层:

耐高温同时保温效果的复合保温层,厚度60mm;

加湿器自动供水系统。

RO纯水机安装在箱体后方或用户自来水水源处,箱体内部安装高位蓄水箱和水位自动控制装置。

RO纯水机可以将自来水进行三级过滤+逆渗透处理+后过滤,确保供应至加湿器的水质达到纯水或去离子水的水质要求,减小试验人员操作和维护的劳动强度,并避免试验因缺水意外中断。

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内容积 可定制
温度范围 20℃~+65℃(可定制)
温度显示精度 ≤±0.5℃
温度偏差 ≤±1.0℃
温度均匀度 ≤1.0℃
升温速率 1℃/min;(可选)
湿度范围 30~95%RH(+20℃~+65℃)可定制
湿度偏差 ±2%R.H(≤75%R.H时湿度偏差:±2%R.H)
内箱 不锈钢板SUS304
外箱 彩钢板
观察窗 多层中空电热玻璃
制冷压缩机 进口压缩机
制冷剂 环保制冷剂
冷却方式 风冷
显示器 7英寸640X480,彩色触摸屏
显示分辨率 温度0.1℃;湿度:0.1%RH;时间0.1分钟
传感器 Pt100型铠装铂电阻
存储器 4GU盘
电压 AC220V单相+保护地线
风速 1.0~1.7m/s
噪音 ≤65dB(A),距离箱体正前方一米远处距地面一米高时测量。

-测试技术数据仅适用于设备空载条件下,环境温度25度时测试结果!

-产品外观与参数更改不另行通知,产品外观因摄影和印刷等原因产生偏差,敬请谅解!

-电脑监控软件

-无纸记录仪

-GPRS手机短信报警

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