药品贮存恒温恒湿试验机/药品有效期贮存试验箱

药品贮存恒温恒湿试验机/药品有效期贮存试验箱

本试验机可以模拟恒温恒湿贮存环境,来评估药品贮存有效期,

采用静平衡技术即“制冷过程不制热"和“制热过程不制冷"的静平衡方式，它有别于大功率制冷对抗大功率加热

“冷热动平衡"的传统动平衡技术。在压缩机开启的情况下，采取自动膨胀阀制冷能量调节技术，控制器根据不同

的温度点通过调节制冷剂流量控制冷量的大小（即制冷不制热、制热不制冷的“静平衡"技术），使试验室内的制冷

和冷损失维持一种静态平衡，少需加热即可达到很好控温精度，使设备运行始终处于相对低功耗状态。

产品名称         可程序恒温房（最终方案需用户确定）    

产品型号         PRHM-9/54M   两套压缩机组，一用一备。

试样限制         本试验设备禁止：

①易燃、易爆、易挥发性物质试样的试验或储存

②腐蚀性物质试样的试验或储存

③生物试样的试验或储存

④强电磁发射源试样的试验或储存

单台容积、尺寸和重量

标称内容积     19800L     可定制

内型尺寸         W3000*H3000*D2200mm  可定制

外型尺寸约     W3200*H300*D2400mm

重量         约900㎏

性能

测试环境条件

测试方法

控制方式与特点

环境温度为+25℃、相对湿度≤85%、试验箱内无试样条件下

GB/T 5170.2-2008 温度试验设备;GB/T 5170.3-2008 湿度试验设备

(传统制作方法：恒定制冷量以加热低消制冷量而恒温)。

温度范围         10℃ ～ +50℃ 空载

温度波动度     ≤ ±0.5℃

温度偏差         ≤ ±1.0℃

温度均匀度     ≤ 2.0℃

计量测规范     量测SENSOR 置放点,离内箱壁内尺寸1/10 处

噪声测量         噪音≤75db,大门中心正前方一米远，1.2 米高处测量。

升降温速率     从30℃~20度全程约10分钟，非线性3℃/min）

湿度范围         40%~80%R.H.

湿度波动度     ≤±3%R.H.(空载下)

湿度均匀度     ≤±5.0%%R.H. (空载下)

负载情况         空载