药用级氯化镁 厂家资质药典标准 返回列表页

药用级氯化镁 厂家资质药典标准

药用级氯化镁 厂家资质药典标准

【检查】酸度  取本品1g，加水20ml溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为4.5～7.0。
　　溶液的澄清度与颜色  取本品2.5g，加水25ml溶解后，依法检查（通则0901与通则0902），溶液应澄清无色。
　　溴化物  取本品2.0g，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置10ml比色管中，加苯酚红混合液[取硫酸铵25mg，加水235ml、2mol/L氢氧化钠溶液105ml与2mol/L醋酸溶液135ml，摇匀，加苯酚红溶液（取苯酚红33mg，加2mol/L氢氧化钠溶液1.5ml，加水溶解并稀释至100ml，摇匀，即得）25ml，摇匀，必要时，调节pH值至4.7]2.0ml和0.01%氯胺T溶液（临用新制）1.0ml，立即混匀，准确放置2分钟，加0.1mol/L硫代硫酸钠溶液0.15ml，用水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另取标准溴化钾溶液（精密称取在105℃干燥至恒重的溴化钾30mg，加水使溶解成100ml，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，即得。每1ml相当于10μg的Br）5.0ml，置10ml比色管中，同法制备，作为对照品溶液。取对照品溶液和供试品溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），以水为空白，在590nm的波长处测定，供试品溶液的吸光度不得大于对照品溶液的吸光度（0.05%）。
　　硫酸盐  取本品2.0g，依法检查（通则0802），与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.01%）。
　　水分  取本品，照水分测定法（通则0832第一法1）测定，含水分应为51.0%～55.0%。
　　铝盐  （供制备血液透析液用） 取本品4.0g，加水100ml使溶解，加醋酸-醋酸铵缓冲液（pH6.0）10ml，作为供试品溶液；另取标准铝溶液（精密量取铝单元素标准溶液适量，用水定量稀释制成每1ml中含铝2μg的溶液）2.0ml，加水98ml和醋酸-醋酸铵缓冲液（pH6.0）10ml，作为对照品溶液；量取醋酸-醋酸铵缓冲液（pH6.0）10ml，加水100ml，作为空白溶液。分别将上述三种溶液移至分液漏斗中，各加入0.5% 8-羟基喹啉溶液提取三次（20、20、10ml），合并提取液，置50ml量瓶中，用稀释至刻度，摇匀，照荧光分光光度法（通则0405）测定，在激发波长392nm、发射波长518nm处测定，供试品溶液的荧光强度不得大于对照品溶液的荧光强度（0.0001%）。
　　钡盐  取本品1g，加水10ml溶解后，加1mol/L硫酸溶液1ml，2小时内不出现浑浊。
　　钙盐  取本品0.10g，加水15ml溶解后，加醋酸溶液（2mol/L）1ml、草酸铵试液1ml，摇匀，放置15分钟，如显浑浊，与标准钙溶液（精密称取在105～110℃干燥至恒重的碳酸钙2.5g，置1000ml量瓶中，加6mol/L醋酸溶液12ml使溶解，用水稀释至刻度，摇匀；临用前，精密量取10ml，置1000ml量瓶中，