兰州，双人操作，30%外排风生物安全柜 返回列表页

BSC-1300-Ⅱ-A2 兰州，双人操作，30%外排风生物安全柜，双人生物安全柜生物安全柜专业应用于药品GMP认证、医疗器械GMP认证、化妆品GMP认证、食品GMP认证等，应用于各行业实验室、洁净室，主要用于保护实验操作者、实验样本、实验环境。

特点:

移门限位报警,可时刻提醒操作者

排风有高效过滤器,保证排放的空气符合国家标准要求

自带过滤器失效报警（压差法）

可选购液晶显示屏并可以监测送风风速及吸入风速

配备防水插座和排污接口为操作者提供很大方便

可选购PC联机软件,方便用户实时了解生物安全柜的运行工况

兰州，双人操作，30%外排风生物安全柜BSC-1300-Ⅱ-A2生物安全柜

洁净等级：100级   ISO5级/10级 IS04级

菌落数：≤0.5个/皿/时（φ90mm培养平皿）

气密度：500Pa压力下泄漏量≤10%（30分钟内）

噪音：≤65dB（A）

振动/半峰值：≤5μm

照度：≥650LX

电源：AC ，单相（Single Phase）220V/50Hz

zui大功耗：0.8KW

送风风速：0.25~0.45m/s

吸入风速：≥0.5m/s

重量：270kg

工作区尺寸：1300×600×650mm

外形尺寸：1500×820×2400mm

送风过滤器规格及数量：1340×560×69×①

排风过滤器规格及数量：915×610×69①

送风量为：900m3/h

排风量大于：500m3/h

荧光灯/紫外灯规格及数量：40W×③/30W×①

备注：30%排风，上下分体

2010 药品GMP附录：生物制品

第十五条 在生产过程中使用某些特定活生物体的阶段，应当根据产品特性和设备情况，采取相应的预防交叉污染措施，如使用厂房和设备、阶段性生产方式、使用密闭系统等。

第二十一条 无菌制剂生产加工区域应当符合洁净度级别要求，并保持相对正压；操作有致病作用的微生物应当在专门的区域内进行，并保持相对负压；采用无菌工艺处理病原体的负压区或生物安全柜，其周围环境应当是相对正压的洁净区。

GMP所规定的内容，是食品加工和药品生产企业必须达到的zui基本的条件。

苏州长留净化科技有限公司是专业的生物安全柜生产厂家-单人生物安全柜，双人生物安全柜，A2型生物安全柜（70%回流，30%外排）B2型生物安全柜（全排）。

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