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常州力马干燥科技有限公司
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袋进袋出过滤装置BIBO近年来，国家越来越重视生物安全及疾病控制领域的研究及科研工作，在世界范围内爆发SARS，禽流感，疯牛病（BSE）等恶性强传染性疾病后，此类研究工作更成为社会各界关注的焦点。为了更好的为此类科研工作服务，国家相应制定了《实验室生物安全通用要求》（GB19489-2007）用来规范和完善生物安全实验室的设计，施工及管理。在该“要求”中对生物安全实验室所使用的空气过滤系统进行了详细的规定，并且提出“如果排风HEPA安装在实验室外的设备层（间），必须具备利用气密袋安全进行更换的条
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袋进袋出过滤器传统的高效过滤风口，在安装使用后，基本不能进行再次的检测，而高效过滤箱由于测试方法的限制必须与排风口之间有足够的风管长度才能够进行有效的检测，这样的做法明显的构成了安全隐患同时也不符合《实验室生物安全通用要求》(GB19489-2007)的要求。在标准配置的袋进袋出过滤器中，均设置自动(手动)扫描检测单元，可以随时检测过滤器的效率及安全性。检测单元紧邻这个由过滤器及其框架组成过滤面，在距离过滤面1英寸(25mm)处设置一个取样装置，该取样装置将沿整个过滤面做蛇形运动，移动速度为10
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SOF侧开式净化机组SOF侧开式净化机组是一种独立的空气净化系统，它主要由初效过滤段、1-3级化学过滤段、高效过滤段等组成，可选配是否需要风机、变频器控制系统等;该机组有效集成了灰尘和气态分子污染物的过滤技术，其灵活多变的功能过滤段可搭配不同的HJ系统化学过滤模块，为客户提供空气净化的更多选择，主要应用在新风、回风和排风过滤系统中;其适用场所可以是石油化工、数据中心、半导体洁净室、室验室、博物馆等领导。SOF侧开式净化机组技术说明及特点：此净化机组外箱体材质可选用镀锌板喷塑、不锈钢板或铝合金板等
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400L/每批药品粉剂湿法混合制粒机一，物料性状1.物料的名称：药品粉剂；2.处理方式或工艺：加20%量乙醇和水进行制粒制粒前物料状态：粉剂堆密度（0.25~0.3g/ml），粒度（80目）3.制粒后须达到的指标：制粒后堆密度0.6~0.7g/ml，粒度40~60目二，设备技术要求1，设备处理能力400L/每批2，设备卫生级别满足GMP要求，密封垫片材质符合食品级要求,与物料接触部分镜面抛光,可在线清洗。3，设备材质304不锈钢4，电气要求防爆，380V工业电机,防护等级IP55,绝缘等级F。5
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100kg/每批制粒药剂沸腾干燥技术要求一，物料性状1.物料的名称：制粒药剂；2.含湿度：20%的水密度：密度0.6~0.7g/ml，粒度40~60目3.干燥后要求：含湿度0.1%,粒度40~60目二，设备技术要求1，设备处理能力100kg/每批2，干燥温度≦50℃2，设备卫生级别满足GMP要求，密封垫片材质符合食品级要求,与物料接触部分镜面抛光,可在线清洗,。3，设备材质304不锈钢4，电气要求防爆，380V工业电机,防护等级IP55,绝缘等级F。
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单锥螺带干燥机[0002]干燥机通过加热使物料中的湿分汽化逸出，以获得规定湿含量的固体物料。干燥机可用于药品、农药、食品等行业的粉粒干燥。译[0003]现有的干燥机在工作状态下，干燥机中的物料内部水分不断蒸发，水分变成蒸汽，蒸汽损失了热量会变成冷凝水，从而影响物料的干燥效率，并且物料在加热干燥后无法迅速降温，大大增加了操作人员的工作时间，针对这些问题，本实用新型提出一种单锥螺带干燥机。实用新型内容译[0004]为了克服现有技术的缺陷，本实用新型提供了一种卷扬机减速器支撑座。译[0005]本实用新
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蒸发能力60-90公斤湿丸真空带式干燥机水丸湿丸经真空带式干燥机的进料装置进入干燥筒体内的布料器，将湿丸均匀地布在输送带上，在温度及真空条件下，干燥为合格药丸。设备应具备自动CIP清洗功能。该设备的设计和结构需要符合下列标准：1.4.1、中国药典2020版1.4.2、药品生产质量管理规范（2010年修订）1.4.3、洁净厂房设计规范GB50073-20011.4.4、GB5226.1—2002机械安全机械电气设备第1部分、通用技术条件2、供货范围真空干燥机1台、主控制柜、气动控制柜、真空泵、热水
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GWM系列隧道式微波干燥设备广泛用于食品、化工、木材、建材、制药、纸制品行业的干燥、灭菌、防霉等方面。GWM系列隧道式微波干燥设备具有干燥速度快、均匀、节能高效、操作简便、易于控制、安全无污染等优点。工作原理：GWM系列隧道式微波干燥设备运行时首先由微波发生器产生微波能，经馈能装置输入微波加热器中；GWM系列隧道式微波干燥灭菌机物料由传输系统送至加热器中，此时物料中的水份在微波能的作用下升温蒸发，水蒸汽通过抽湿系统排出而达到干燥的目的。GWM系列隧道式微波干燥设备物料中的细菌则被微波电磁场作用下
