登革病毒NS1抗原、IgG抗体、IgM抗体检测卡 返回列表页

产品名称 登革病毒NS1抗原、IgG抗体、IgM抗体联合检测试剂（胶体金法）

型号规格：25人份/盒

结构及组成/主要组成成分 测试卡：由登革病毒NS1抗原测试条、登革病毒IgG、IgM抗体测试条及塑料盒组成，测试条由硝酸纤维素膜、样品垫、结合垫、吸水纸、PVC板等其他支持物组成；样本*释液（滴瓶）。试剂盒中还包含吸管。（具体内容详见产品说明书）

适用范围/预期用途 本试剂盒用于体外定性检测人全血、血清或血浆中的登革病毒NS1抗原和（或）IgG、IgM抗体。

产品储存条件及有效期 4℃～30℃保存，产品有效期24个月。

1.抗原检测。NS1抗原检测可采用ELISA方法或快速检测试剂，可在几十分钟到数小时完成检测，适于现场使用，是登革热急性期诊断的重要手段，在发病后1天即可检出，也有报道在发病后18天仍可在血标本中检出。目前该方法尚不能分型。由于NS1抗原检测方法的特异性，也可用于黄病毒感染的鉴别诊断。基于我国登革热流行的特点，国家卫生计生委颁发的《登革热诊疗指南（2014年第2版）》将标本中检出NS1抗原作为确诊病毒感染依据，可用于早期诊断。但综合现有试剂的稳定性和特异性以及现场疫情处置需要等因素考虑，《登革热诊断标准WS 216-2018》将标本中检出NS1抗原作为临床诊断病例标准而非确诊病毒感染依据。NS1抗原检测阴性结果不能排除登革热诊断，需采集第二份标本（发病5天后）开展血清学特异性抗体检测，进行确诊或排除诊断。

2.IgM抗体检测。用于IgM抗体检测的捕获法ELISA（MAC-ELISA）是*常用的检测方法，也有多种商业化快检试剂可用于IgM抗体检测，均不能用于血清分型检测。目前检测试剂主要是检测病毒包膜蛋白特异性抗体，主要缺陷为与其他黄病毒存在交叉反应。标本中IgM抗体阳性，提示患者可能新近感染登革病毒，适用于登革热早期诊断，但单份标本不能确诊。一些登革病毒再次感染者，血标本中IgM抗体滴度底，甚至不能检出，影响IgM抗体诊断精确性。

3.IgG抗体检测。可采用ELISA、免疫荧光（IFA）、免疫层析等方法检测。登革病毒IgG抗体与其他黄病毒有交叉反应。IgG抗体检测可以用来鉴定*次感染和再次感染，如果急性期标本IgG抗体阴性，恢复期阳转，则可确定为*次感染；如果急性期患者血标本中IgG/IgM比值明显升高（受抗体检测试剂盒敏感性影响，尚无明确的指示值），或发病后3天内IgG水平明显升高，提示再次感染；患者恢复期血标本IgG抗体滴度较急性期(两份标本间隔应不少于7天）呈4倍及以上升高可确诊

为登革病毒感染。采集第二份标本进行确诊或排除诊断对于登革热防控具有重要意义，尤其是非流行区。

当伊蚊叮咬感染者后，病毒进入蚊体内，病毒在蚊体内复制8～14天后即具有传染性，具有传染性的伊蚊再次叮咬人体，即可将病毒传播给人，造成感染患病。人与人之间一般不会直接传播。

因此预防登革热的最佳方法就是避免被被蚊子叮咬以及采取有效措施针对性的杀灭伊蚊，主要的预防和消杀措施如下：

01清除积水，防止伊蚊孳生

由于埃及伊蚊主要孳生于水缸、水池和各种积水容器内; 白纹伊蚊主要孳生于盆、罐、竹节、树洞、废轮胎、花瓶、壁瓶、建筑工地等清水型小积水，因此定期及时的清除积水非常重要。

02避免在树荫、草丛等户外阴暗处长时间逗留

避免在“花斑蚊"出没频繁时段在树荫、草丛、凉亭等户外阴暗处逗留，到登革热流行区旅游或生活，最好身着长袖衣服及长裤，并于外露的皮肤及衣服上涂上蚊虫驱避药物。

03室内可安装纱窗、纱门、蚊帐等用具

室内安装纱窗、纱门、蚊帐等用具，避免蚊子飞入室内，还可使用蚊香、灭蚊气雾剂等对室内进行科学防蚊、灭蚊。

04必要时采取紧急灭蚊

对室外环境针对伊蚊栖息场所（如竹林、园林、花圃、废旧轮胎贮藏地、沙井、暗渠、污水排放口、桥底、防空洞、建筑工地、废品收购站以及住宅周围场所等）进行可应用背负式超低容量喷雾器；手持式热烟雾机；常量滞留喷壶等进行杀蚊虫剂的大面积消杀，需应注意灭蚊应在白天进行，注意防止食品污染及人、畜中毒。

05必要时可实施对交通工具灭蚊

要特别做好流行区内医院、学校、机关、建筑工地等范围内的灭蚊工作，同时加强健康宣教，增加大众对蚊虫传播疾病的认识，从而达到预防登革热的目的。

最近的广东高温与降雨交替，暴雨预警频繁，积水增加，蚊虫滋生速度加快。又正值登革热高发期，登革热不仅可累及血液、神经、循环等系统，还会造成肝功能损害，重症者可危及生命。登革热可防可控，关键在于预防。

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