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为进一步促进道墟企业的交流，加强合作，互利共赢，积极探索“二次创业”新路径，有力推动道墟街道经济高质量发展，7月25日，道墟街道政协委员聚焦“二次创业”议题协商活动在浙江孚夏医疗科技有限公司举行。区政
药厂洁净区可分为ABCD四个级别的区域，医药工业洁净区是以微粒和微生物为主要控制对象，同时还应对其环境温湿度、压差、照度、噪声等作出规定。医药工业洁净厂房的空气洁净度等级见GMP(2010)，规定为A
生物安全柜中使用的过滤器，一般为高效微粒空气(HEPA)过滤器和超低渗透(ULPA)过滤器，HEPA和ULPA过滤器有什么区别呢？一、HEPA和ULPA过滤器的结构及其工作原理从结构和化学角度来说，H
欢迎各位客户来公司实地参观！2024.05.28，香港客户来我司工厂进行实地参观考察，优质的产品和服务、设备和技术，良好的行业发展前景，是吸引此次客户到访的重要原因。公司副总经理吕婷婷女士代表公司热情
2024年5月22日第64届（2024年春季）全国制药机械博览会胜利闭幕！2024年5月22日为期三天的第64届（2024年春季）全国制药机械博览会暨2024（春季）中国国际制药机械博览会（以下简称“
在科技日新月异的今天，我们对微观世界的认知愈发深入，同时，对于洁净空间的需求也日益增长，无论是医疗手术室、半导体生产线，还是精密仪器实验室，都对空气中的尘埃粒子数量有着ji高的要求。激光尘埃粒子计数器
使用前的准备：将装有传热液体的加热容器(烧杯)放在加热电炉上，然后将所需的熔点温度计插入温度计的固定孔中。确保温度计的水银灯泡的底部在加热表面上方2.5厘米以上，并且传热液体的液位大约在温度计的浸没线
在追求高洁净度环境的今天，无论是科研实验室、医药生产车间，还是半导体制造、食品加工等领域，对空气中尘埃粒子的控制都达到了严格程度。而激光尘埃粒子计数器，作为这一领域的得力助手，以其高效准确、直观易懂的
过GMP用-负压称量室负压称量室是一种非常常见的局部净化设备，在制药和微生物研究等一些场所，都得到了非常多的应用。称量室主要用于药品的配比称重，进行粉尘、试剂称量、分装，可以控制粉尘、试剂外溢、上扬，
PCR实验室超净工作台使用和维护程序：PCR实验室超净工作台1、目的：正确使用和维护洁净工作台，以保证净化能力。2、适用范围：适用于实验室使用的所有国产医用超净工作台。3、职责：实验室工作人员均应熟知
洁净室的检测状态洁净室的检测应明确其占用状态，状态不同，检测结果也不同。按照《洁净厂房设计规范》（GB50073-2001）的规定，洁净室检测分为三种状态：空态、静态和动态。（1）空态设施已经建成，所
净化工作台的过滤器的运送、安装净化工作台的过滤器在运送、安装及运用过程中，要依照要求施行，以保障运用效果。各种过滤器在运用时期后，因滤料外表捕集了尘土，因此使过滤器的速率和阻力减退，影响了送风的干净度
负压称量室作为一种先进的实验室设备，其优势在于能够打造无尘环境，为高精度的称量操作提供有力保障。以下是负压称量室在打造无尘环境方面的优势：一、高效过滤系统负压称量室内置高效过滤系统，能够有效去除空气中
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