以科学的方法创造一个对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境适用于制药企业对药品及新药的加速测验、*试验、高湿试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验*选择方案。 
药物稳定性箱
的详细介绍

新一代药品稳定性试验设备，集公司多年设计和生产经验，引进消化*。主要零部件采用进口优质产品，具有稳定、安全、可靠的品质。


以科学的方法创造一个对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境适用于制药企业对药品及新药的加速测验、*试验、高湿试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验*选择方案。
　


1、采用微电脑控制温度、湿度，控制稳定、准确、可靠。
2、*风道循环系统，确保工作室内部风力分布均匀。
3、冷冻机采用两套法国原装全封闭压缩机自动轮流切换，保证试验设备长时间连续运行。
4、温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键零部件均采用进口产品，具有稳定、安全可靠的特点。
5、独立超温、低温声光跟踪报警系统，保证试验安全运行不发生意外。
6、升温、降温、加湿系统*独立可提高效率，降低测试成本，增长寿命，减低故障率。
7、采用进口不锈钢内胆，四角半圆弧易清洁。
8、大型观视窗能随时清晰的观测箱内状况。
9、箱体左侧有一直径50mm的测试孔，并配备标准有纸记录仪插座。
满足标准：2000版药典药物稳定指原则和GB1058G-89有关条款制造。
 　
药品稳定性试验箱/药品综合稳定性试验箱



　
可程式控制器：
1、采用OYO超大屏幕触控式荧幕画面，荧幕操作简单，程式编辑容易。
2、控制器操作界面设中英文可供选择，即时运转曲线图可由屏幕显示。
3、具有100组程式1000段999循环步骤的容量，每段时间设定zui大值为99小时59分。
4、资料及试验条件输入后，控制器具有荧屏锁定功能，避免人为触摸而停机。
5、具有P.I.D自动演算功能，可将温湿度变化条件立即修正，使温湿度控制更为精确稳定。
6、具有RS-232或RS-485通讯界面，可在电脑上设计程式，监视试验过程并执行开关机等功能。 
　

　
RM10/C高精度数字记录仪（选配件）
1、世界上zui灵巧的记录仪，重量仅1.5KG，箱体深度仅150mm
2、各种输入自由选择
3、消耗部品标准化
4、标准RS-232通讯界面（RS-485可选），有电脑软件
5、符合IP-65：防尘、防水标准
6、UL、OSA、CE认可