科学家们通过改变与特定疾病相关的特异基因，构建出小鼠模型。利用这种模型，科学家们可以研究疾病的发展和进程，以及各种遗传和化学干预所产生的影响。在过去的20年里，构建这种模型的方法相对没有发生什么改变：即科学家们将一段DNA插入到小鼠胚胎干（ES）细胞中，然后将修饰细胞注入到称作为胚泡（blastocyst）的极早期胚胎中，再将发育中的胚胎移植到代孕雌鼠体内。整个过程需要花费数年时间及数万美元才能构建出一种单拷贝基因“敲除”小鼠品系。且这样的基因敲除只能在极少数的物种中完成，其中包括小鼠和大鼠，这是因为它们的ES细胞可以进行可靠地培养和基因修饰。
Jaenisch实验室的科学家们所采用的这种新方法，可以绕过ES细胞，快速有效地生成多个基因双拷贝均有突变的小鼠。在这篇新的Cell文章中，Haoyi Wang、Hui Yang和Chikdu Shivalila描述了他们的新技术，它是以某些细菌利用来抵御病毒攻击的一种系统为基础。
这是*次利用这种称作CRISPR/ Cas的系统，在一个多细胞生物体内改变多个基因。Shivalila说这一过程操作非常简单，他预计其他的实验室将能够迅速地采用它。
Shivalila 说：“由于其更快速且，我们认为对于任何具有核心设施的机构或大学，这将成为他们着手构建携带特异突变小鼠的一种方法。我们惊讶地发现，我们能够非常非常有效地（效率大约为80%）在4个位点‘敲除’两个基因。而如果我们使用TALENs，只敲除一个基因，其效率大约为30%。”
ES细胞是传统方法生成模型的一个限制条件，而CRISPR/Cas技术甚至不需使用ES细胞，就可以生成突变小鼠。这或许可使得遗传学研究不再局限于具有ES细胞的有限模式生物。
Haoyi Wang说：“这打破了对模式生物的定义。因此现在，即使只有有限的资源，通过确立的胚胎操控程序，任何动物都可以成为基因组工程受试者。利用大量的测序动物基因组，我们可以采用这一技术在更多的物种中建立有效的遗传操作，研究每种物种*的生物学，更多地了解生物进化。”
