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河北省沧州市津德路168号
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1-苄基-4-哌啶甲醛( Cas No.:22065-85-6)
1-苄基-4-哌啶甲醛( Cas No.:22065-85-6)
简单介绍:

1-苄基-4-哌啶甲醛

1-Benzylpiperidine-4-carboxaldehyde


Cas No.:22065-85-6

分子式:C13H17NO

分子量:203.28

外观:淡黄色液体

含量:≥98%

用途:有机、医药合成中间体,可用于合成多奈哌齐。

盐酸多奈哌齐是一种*的阿尔茨海默病(AD)的对症治疗药。AD是 一种以记忆减退为主要表现,伴有其他认知功能损害的获得性智能减退。近30年的研究表明 :AD胆碱能神经元的进行性退变是记忆力减退、定向力丧失、行为和个性改变的原因,这种 胆碱能理论已被组织学研究证实。盐酸多奈哌齐是第二代胆碱酯酶 (ChE)抑制剂,其治疗作用是可逆性地
产品型号:   所在地:   更新时间:2018-05-15
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阿格列汀中间体苯甲腈(Cas  No:865758-96-9)
阿格列汀中间体苯甲腈(Cas No:865758-96-9)
简单介绍:

2-[(6-氯-3,4-二氢-3-甲基-2,4-二氧代-1(2H)-嘧啶基)甲基]苯甲腈

2-[(6-Chloro-3,4-dihydro-3-Methyl-2,4-dioxo-1(2h)-pyriMidinyl)Methyl]benzonitrile

Cas No:865758-96-9

分子式:C13H10ClN3O2

分子量:275.69

用途:用作阿格列汀中间体。

阿格列汀苯甲酸盐(Alogliptin benzoate)是日本Takeda公司研发的丝氨酸蛋白酶二肽基肽酶IV(DPP-IV)抑制剂,能维持体内胰高血糖素样肽1(GLP-1)和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)的水平,促进胰岛素的分泌,从而发挥降糖疗效。2010年4月获得日本厚生劳动省的上市批准。

DPP-Ⅳ是由766个氨基酸组成的锚在细胞膜上的跨膜蛋白质分
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5-溴-2-氯-4'-乙氧基二苯甲烷(Cas No:461432-23-5)
5-溴-2-氯-4'-乙氧基二苯甲烷(Cas No:461432-23-5)
简单介绍:
5-溴-2-氯-4'-乙氧基二苯甲烷

5-bromo-2-chloro-4’-ethoxydiphenylmethane

Cas No:461432-23-5

分子式:C15H14BrClO

分子量:325.63

用途:用作达格列净中间体

达格列净是一种口服药物,通过抑制钠-葡萄糖转运蛋白2(SGLT2)——肾内的一种使葡萄糖被重新吸收到血液中的蛋白质——而发挥作用。这使得多余的葡萄糖通过尿液被排除体外,从而在不增加胰岛素分泌的情况下改善血糖控制。使用这种药物要求患者的肾功能正常,中至重度肾功能不全患者禁用该药。与此同时其疗效与二肽基肽酶抑制剂等数种新型降糖药物相当,而且可轻度降低血压和体重。



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5-甲基吡嗪-2-羧酸(Cas No.:5521-55-1)
5-甲基吡嗪-2-羧酸(Cas No.:5521-55-1)
简单介绍:

5-甲基吡嗪-2-羧酸

5-Methyl-2-pyrazinecarboxylic acid


Cas No.:5521-55-1

分子式:C6H6N2O2

分子量:138.12

外观:类白至浅黄色粉末

含量(%):99%

产品包装:25kg/纸板桶

用途:是药品格列吡嗪及乐脂平的中间体 降血脂药阿莫西司的中间体。

优质提供格列吡嗪API和格列吡嗪所有中间体

格列吡嗪为第二代磺脲类口服降血糖药。主要是促进胰岛β细胞分泌胰岛素,尤其是促进葡萄糖刺激的胰岛素

分泌;还有增强胰岛素作用,从而有效地降低血糖浓度和糖基化血红蛋白;并可改善高脂血症,降低
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4-(2-氨乙基)苯磺酰胺(Cas No.:35303-76-5)
4-(2-氨乙基)苯磺酰胺(Cas No.:35303-76-5)
简单介绍:

4-(2-氨乙基)苯磺酰胺

4-(2-Aminoethyl)benzenesulfonamide

Cas No.:35303-76-5

分子式:C8H12N2O2S

分子量:200.25

用途:用于有机合成

优质提供格列吡嗪API和格列吡嗪所有中间体

格列吡嗪为第二代磺脲类口服降血糖药。主要是促进胰岛β细胞分泌胰岛素,尤其是

促进葡萄
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反式-4-甲基环己胺盐酸盐(Cas No.:33483-65-7 )
反式-4-甲基环己胺盐酸盐(Cas No.:33483-65-7 )
简单介绍:

反式-4-甲基环己胺盐酸盐

Trans-4-Methylcyclohexylamine hydrochloride

Cas No.:33483-65-7

分子式:C7H15N.HCl

分子量:149.66

外观:白色或类白色结晶粉末

纯度:≥99%

含量(%):99%

产品包装:25kg/纸板桶

用途:用作格列美脲中间体。

格列美脲中间体,Z大的供应商,产能Z大质量*,已与国内外客户建立了*稳定的合作关系。

格列美脲片的用量一般视血糖、尿糖水平而定。起始剂量为每日1mg格列美脲片。如果血糖得到满意控制,应以该
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反式-4-甲基环己胺(Cas No.:2523-55-9)
反式-4-甲基环己胺(Cas No.:2523-55-9)
简单介绍:

反式-4-甲基环己胺

Trans-4-Methylcyclohexyl amine


Cas No.:2523-55-9

分子式:C7H15N

分子量:113.20

外观:无色透明液体

纯度:≥99%

异构体; ≤0.5%

含量(%):99%

产品包装:25kg/衬塑钢桶

用途:有机、医药合成中间体,可用于合成格列美脲。

格列美脲中间体,Z大的供应商,产能Z大质量*,已与国内外客户建立了*稳定的合作关系。

格列美脲片的用量一般视血糖、尿糖水平而定。起始剂量为每日1mg格
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反式-4-甲基环己基异氰酸酯 (Cas No.:32175-00-1  )
反式-4-甲基环己基异氰酸酯 (Cas No.:32175-00-1 )
简单介绍:

反式-4-甲基环己基异氰酸酯

Trans-4-Methycyclohexyl isocyanate

Cas No.:32175-00-1

分子式:C8H13NO

分子量:139.19

外观:无色透明液体

含量(%):≥99.5%

产品包装:20kg/衬塑钢桶

异构体:≤0.2%

用途: 用作药物格列美脲中间体

格列美脲中间体,Z大的供应商,产能Z大质量*,已与国内外客户建立了*稳定的合作关系。

格列美脲片的用量一般视血糖、尿糖水平而定。起始剂量为每日1mg格列美脲片。如果血糖得到满意控制,应以该剂量维持治疗。如果不能满意控制代谢状况,应根据血糖控制情
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(R)-3-Boc-氨基哌啶( Cas  No:309956-78-3)
(R)-3-Boc-氨基哌啶( Cas No:309956-78-3)
简单介绍:

(R)-3-Boc-氨基哌啶

(R)-3-(Boc-Amino)piperidine

Cas No:309956-78-3

分子式:C10H20N2O2

分子量:200.28

用途:用作利拉利汀中间体。

利拉利汀由勃林格殷格翰研发的利拉利汀于2011年5月2日获FDA批准,用于结合饮食和运动改善2型糖尿病人对血糖水平的控制。利拉利汀通过抑制二肽基肽酶-4(DPP-4)而改善患者的血糖控制。

与其他DPP-4抑制剂相比,利拉利汀的主要优势在于:具有优异的肾脏安全性,并能有效降低糖化血红蛋白。利拉利汀主要以原型形式经粪便排泄,其经口服之后,经肾排泄的量仅为给药量的5%,即使静脉给药,也只有30.8%经肾排泄,因此接受治疗的患者无需定期检查肝、肾功能以及剂量调整,所有患者可统一固定剂量,便于开处方。

单用利
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(R)-3-氨基哌啶盐酸盐(Cas  No:334618-23-4)
(R)-3-氨基哌啶盐酸盐(Cas No:334618-23-4)
简单介绍:

(R)-3-氨基哌啶盐酸盐

(R)-3-Piperidinamine dihydrochloride

Cas No:334618-23-4

分子式:C5H14Cl2N2

分子量:173.08

用途:用作阿格列汀中间体。

阿格列汀苯甲酸盐(Alogliptin benzoate)是日本Takeda公司研发的丝氨酸蛋白酶二肽基肽酶IV(DPP-IV)抑制剂,能维持体内胰高血糖素样肽1(GLP-1)和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)的水平,促进胰岛素的分泌,从而发挥降糖疗效。2010年4月获得日本厚生劳动省的上市批准。

DPP-Ⅳ是由766个氨基酸组成的锚在细胞膜上的跨膜蛋白质分子,在血浆和很多组织的细胞上广泛存在,淋巴细胞表面存在的DPP-Ⅳ被称为CD26,在免疫系统中起着重要作用。DPP-Ⅳ是体内外促使GLP-1降解
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N-乙基-N-甲基氨基甲酰氯(Cas No.:42252-34-6  )
N-乙基-N-甲基氨基甲酰氯(Cas No.:42252-34-6 )
简单介绍:

N-乙基-N-甲基氨基甲酰氯

N-Ethyl-N-methylcarbamoyl chloride

Cas No.:42252-34-6

分子式:C4H8ClNO

分子量:121.56

外观:无色透明液体

纯度:≥99%

含量(%):99%

产品包装:25kg/衬塑钢桶

产能大,质量优价格低

用途:用作卡巴拉汀中间体

重酒石酸卡巴拉汀,是一种氨基甲酸类脑选择性乙酰胆碱酯酶抑制剂,通过延缓功能完整的胆碱能神经元对释放乙酰胆碱的降解而促进胆碱能神经传导。所以,艾斯能可以改善阿尔茨海默病患者胆碱能介导的认知功能障碍。另外,胆碱酯酶抑制剂可以减慢淀粉样蛋白b-淀粉样前体蛋白(APP)片段的形成。淀
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5-溴-2-氯-4'-乙氧基二苯甲酮(Cas No:461432-22-4)
5-溴-2-氯-4'-乙氧基二苯甲酮(Cas No:461432-22-4)
简单介绍:

5-溴-2-氯-4'-乙氧基二苯甲酮

(5-Bromo-2-chlorophenyl)(4-ethoxyphenyl)methanone

Cas No:461432-22-4

分子式:C15H12BrClO2

分子量:339.61

用途:用作达格列净中间体

达格列净是一种口服药物,通过抑制钠-葡萄糖转运蛋白2(SGLT2)——肾内的一种使葡萄糖被重新吸收到血液中的蛋白质——而发挥作用。这使得多余的葡萄糖通过尿液被排除体外,从而在不增加胰岛素分泌的情况下改善血糖控制。使用这种药物要求患者的肾功能正常,中至重度肾功能不全患者禁用该药。与此同时其疗效与二肽基肽酶抑制剂等数种新型降糖药物相当,而且可轻度降低血压和体重。


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Boc-(R)-3-氨基-4-(2,4,5-三氟苯基)丁酸(Cas No.:486460-00-8
Boc-(R)-3-氨基-4-(2,4,5-三氟苯基)丁酸(Cas No.:486460-00-8
简单介绍:

Boc-(R)-3-氨基-4-(2,4,5-三氟苯基)丁酸

Boc-(R)-3-Amino-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butanoic acid

Cas No.:486460-00-8

分子式:C15H18F3NO4

分子量:333.3

外观:白色或类白色粉末

纯度:≥99%

水分:≤0.5%

含量(%):99%

产品包装:25kg/纸板桶

用途:用作西他列汀中间体。

磷酸西他列汀是一类被称为二肽基肽酶4(DPP-4)抑制剂的口服抗高血糖药物,在2型糖尿病患者中可通过增加活性肠促胰岛激素的水平而改善血糖控制。西格列汀能够防止DPP-4水解肠促胰岛激素,从而增加活性形式的
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3-(1-(S)-(N,N-二甲基氨基)乙基)苯酚盐酸盐(Cas No.:139306-10-8)
3-(1-(S)-(N,N-二甲基氨基)乙基)苯酚盐酸盐(Cas No.:139306-10-8)
简单介绍:

3-(1-(S)-(N,N-二甲基氨基)乙基)苯酚盐酸盐

(S)-3-1(- Dimethylamino)ethylphenol

Cas No.:139306-10-8

分子式:C10H15NO

分子量:165.23

外观:白色至类白色粉末

纯度:≥99%

手性纯度:≥99%

含量(%):99%

产品包装:25kg/纸板桶

产能大,质量优价格低

用途:用作卡巴拉汀中间体

重酒石酸卡巴拉汀,是
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3-[1-(二甲基氨基)乙基]苯酚(CAS No.:105601-04-5)
3-[1-(二甲基氨基)乙基]苯酚(CAS No.:105601-04-5)
简单介绍:

3-[1-(二甲基氨基)乙基]苯酚

3-(1-(Dimethylamino)ethyl]phenol

CAS No.:105601-04-5

分子式:C10H15NO

分子量:165.23

相关类别: 抗老年痴呆药卡巴拉汀中间体。

重酒石酸卡巴拉汀,是一种氨基甲酸类脑选择性乙酰胆碱酯酶抑制剂,通过延缓功能完整的胆碱能神经元对释放乙酰胆碱的降解而促进胆碱能神经传导。所以,艾斯能可以改善阿尔茨海默病患者胆碱能介导的认知功能障碍。另外,胆碱酯酶抑制剂可以减慢淀粉样蛋白b-淀粉样前体蛋白(APP)片段的形成。淀粉样斑块是阿尔茨海默病的重酒石酸卡巴拉汀通过与靶酶结合成共价复合物而使后者暂时丧失活性。在阿尔茨海默氏病联合药物治疗中,如抗酸药、止吐药、抗糖尿病药、作用于中枢的降血压药(b-阻滞剂、钙通道阻滞剂)、影响肌收缩力药、抗心绞痛药、非甾体抗炎药、雌激素、止痛药、安定、抗组胺药等均未产生
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格列吡嗪(Cas No.:29094-61-9)
格列吡嗪(Cas No.:29094-61-9)
简单介绍:

格列吡嗪

Glipizide

Cas No.:29094-61-9

分子式:C21H27N5O4S

分子量:445.53

外观:白色或类白色粉末

纯度: ≥99%

含量(%):99%

产品包装:25kg/纸板桶

用途:为非胰岛素依赖型(Ⅱ)型糖尿病之降糖良药。

优质提供格列吡嗪API和格列吡嗪所有中间体

格列吡嗪为第二代磺脲类口服降血糖药。主要是促进胰岛β细胞分泌胰岛素,尤其是促进葡萄糖刺激的胰岛素

分泌;还有增强胰岛素作用,从而有效地降低血糖浓度和糖基化血红蛋白;并可改善高脂血症,降低甘油三酯和胆固醇水平,提高高
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5-{4-[2-(5-乙基-2-吡啶基)乙氧基]苄基}-2-亚氨基-4-噻唑烷酮(Cas No.:1
5-{4-[2-(5-乙基-2-吡啶基)乙氧基]苄基}-2-亚氨基-4-噻唑烷酮(Cas No.:1
简单介绍:

5-{4-[2-(5-乙基-2-吡啶基)乙氧基]苄基}-2-亚氨基-4-噻唑烷酮

5-{4-[2-(5-Ethyl-2-pyridyl)ethoxy]benzyl}-2-imino-4-thiazolidinone


Cas No.:105355-26-8

分子式:C19H21N3O2S

分子量:355.45

外观:浅黄色至黄色结晶粉末

含量:≥98%

产品包装:25kg/纸板桶

用途:有机、医药合成中间体,可用于合成盐酸吡格列酮。

盐酸吡格列酮中间体,能提供吡格列酮两条路线中的所有中间体,质量优价格低。

盐酸吡格列酮为噻唑烷二酮类口服降糖药,为高度选择性的过氧化物酶增殖体激活受体-γ
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甲基-2-溴-3-[4-[2-(5-乙基-2-吡啶基)乙氧基]苄基]丙酸盐(Cas No.:1053
甲基-2-溴-3-[4-[2-(5-乙基-2-吡啶基)乙氧基]苄基]丙酸盐(Cas No.:1053
简单介绍:

甲基-2-溴-3-[4-[2-(5-乙基-2-吡啶基)乙氧基]苄基]丙酸盐

Methyl 2-bromo-3-[4-[2-(5-ethyl-2-pyridyl)ethoxy]phenyl]propionate


Cas No.:105355-25-7

分子式:C19H22BrNO3

分子量:392.29

外观:棕色粘稠液体

纯度:≥56%

产品包装:25kg/衬塑钢桶

盐酸吡格列酮中间体,能提供吡格列酮两条路线中的所有中间体,质量优价格低。

盐酸吡格列酮为噻唑烷二酮类口服降糖药,为高度选择性的过氧化物酶增殖体激活受体-γ(PPARγ )的激动剂,能激活PPARγ,调节许多控制葡萄糖及脂质代谢的胰岛素相关基因转录。受体后水平增加组织对胰岛素
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5-{4-[2-(5-乙基-2-吡啶基)乙氧基]苯基亚甲基}-2,4-噻唑烷二酮
5-{4-[2-(5-乙基-2-吡啶基)乙氧基]苯基亚甲基}-2,4-噻唑烷二酮
简单介绍:
含量98%以上
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阿格列汀苯甲酸盐(Cas  No:850649-62-6)
阿格列汀苯甲酸盐(Cas No:850649-62-6)
简单介绍:

阿格列汀苯甲酸盐

Alogliptin benzoate

Cas No:850649-62-6

分子量:461.52

分子式:C18H21N5O2.C7H6O2

用途:适用于治疗Ⅱ型糖尿病

阿格列汀苯甲酸盐(Alogliptin benzoate)是日本Takeda公司研发的丝氨酸蛋白酶二肽基肽酶IV(DPP-IV)抑制剂,能维持体内胰高血糖素样肽1(GLP-1)和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)的水平,促进胰岛素的分泌,从而发挥降糖疗效。2010年4月获得日本厚生劳动省的上市批准。

DPP-Ⅳ是由766个氨基酸组成的锚在细胞膜上的跨膜蛋白质分子,在血浆和很多组织的细胞上广泛存在,淋巴细胞表面存在的DPP-Ⅳ被称为CD26,在免疫系统中起着重要作用。DPP-Ⅳ是体内外促使GLP-1降解失活的主要关键酶之一,该酶能通过水解GLP-1的N端第
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