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各种原水含有一定浓度的悬浮固体和溶解物质。悬浮固体主要是无机盐、胶体和微生物、藻类等生物颗粒。可溶性物质主要为可溶性盐(如氯化物)和不溶性盐(如碳酸盐、硫酸盐、硅酸盐)、金属氧化物、酸碱等,在反渗透过程中,进水量减少,悬浮颗粒和溶解物浓度增加。悬浮颗粒将沉积在膜上,堵塞入口通道,增加摩擦阻力(压降)。为了提高反渗透膜系统的运行性能,可向进水中添加以下药剂:酸、碱、还原剂、阻垢剂和分散剂。1、添加酸防止结垢可以向进水中添加盐酸以降低pH值,这主要用于钙、镁、钡和锶等金属离子可能结垢的情况。降低pH
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近年来,我国发酵制药工业发展迅速,产生了大量的废水。发酵类药物产品主要包括抗生素、氨基酸、维生素等类型。发酵类药品的生产过程一般需要经过菌种筛选、种子制备、微生物发酵、发酵液预处理和固液分离、纯化、精制、干燥、包装等步骤。生产过程中会产生大量的高浓度有机废水,对环境造成严重污染。莱特莱德反渗透膜具有较强的过滤性能,有效提升水资源利用率。与传统的活性污泥法处理污水相比,膜技术的成本较高,主要体现在膜丝更换和设备折旧上。但是同等出水水质下反渗透膜技术成本和其他过滤技术接近,因此再生水市场和对水质敏感
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制药用水通常是指制药工艺过程中用到的各种质量标准的水,其作为制药生产过程的重要原料,参与了整个生产工艺过程,因此,制药用水的质量至关重要。中国药典、美国药典以及欧洲药典对制药用水标准具有明确规定,如电导率、总机碳、微生物限度、pH酸碱度、硝酸盐、细菌内毒素等指标要求在规定的范围内。GMP要求制药等行业按照国家相关法规对生产的全过程实施对药品质量及卫生安全管理,并且必须得到验证。无论是从药典还是GMP的角度,产水水质需要达到规定的质量标准。为满足制药用水标准,反渗透设备的除盐效率高,在制药工艺用水
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近年来,在我国经济飞速发展的同时,制药行业也取得了非常大的成就,但随之产生的制药废水成为了困然政府及企业的“麻烦”,虽然现代制药废水处理技术已经取得了一定的进步,但由于制药废水成分复杂、色度深、难降解物质含量高、污染物浓度高、毒性强等特点,仅仅依靠传统工艺是无法使出水水质达到国家排放标准的,因此现如今亟需开发一种经济、高效、环保的新技术。制药废水处理方法应根据不同的制药企业来确定。由于各企业的原料、工艺、废水量和处理程度的不同,选择的处理方法也是不同的。根据每种方法的原理,一般归纳为物理方法、化
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每个时代都有一个属于自己的行业“风向标”,正如二十年前的房地产行业、十年前的互联网行业。对此,有人预言:下一个十年,医药行业很可能会成为下一个新的“风向标”。我国医药产业规模大幅度增长,对此环比2010年到2020年间,中国医药产业总产值从2010年的1.25万亿上升到2020年的2.4万亿,这个增长速度,远远高于GDP的增长速度。由此可见,中国医药市场需求旺盛,终端规模持续上升。2021年3月,我国正式发布“十四五”规划和2035年远景目标纲要。“十四五”规划中明确要求“推动绿色发展,促进人与
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我国是制药大国,制药工业的快速发展导致了大量制药废水的排放,给环境造成了严重的威胁。随着人们环保意识的增强,制药废水处理逐渐被重视起来。近年来我国针对节能环保的高压政策逐渐出台,很多重污染的制药等企业需要对污染物进行必要处理,达标后才能排放。制药废水具有组成复杂、有机质含量高、毒性大、色度深、含盐多等特点,废水中含有大量的重金属和有害化学物质,污染物通常无法降解,如不达标排放,会在环境中不断蓄积,对土壤、水、大气都会造成一定的影响,已经成为了我国社会经济可持续发展的“瓶颈”之一。结合制药生产工艺
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随着我国医药工业的发展,制药废水已逐渐成为重要的污染源之一,如何处理该类废水是当今环境保护的一个难题。从目前的发展状况来看,我国医药行业存在着品种多、企业少的困境。在日常药品生产过程中,存在原料量大、污染严重、回收率低等特点。因此,加大污水处理技术的研究力度对保护我国生态环境具有重要意义。新时期,我国相继颁布了废水污染排放标准,对制药废水的处理和排放提出了更高的要求,限制了药品的种类,包括化学合成药、中药和发酵药。制药废水具有高COD、高盐、难降解等特点,废水直接排放会造成严重的环境污染。需要经
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化学药品生产过程由化学原料药生产和化学制剂生产两部分组成,其中原料药是药品生产的物质基础,必须加工制成适合于服用的药物制剂,才成为药品。随着我国医疗水平、制造能力的不断提升,化学制药市场规模持续扩大,由此产生的化学制药废水规模随之扩大,对环境保护提出了新的挑战。化学制药废水有以下特点:1、COD含量高、成分复杂:化学制药废水中的COD以及BOD5的含量可达几万,严重时可达几十万,而B/C的值相对较低,致使废水排放在正常的水体之中,会消耗水中大量的溶解氧,发生水体缺氧的现象,使水中的自然生物无法存