医药用级磷酸氢二钠1kg一包起订

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【鉴别】本品的水溶液显钠盐与磷酸盐的鉴别反应（通则0301）。 【检查】碱度 取本品1.0g，加水20ml溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为9.0～9.4。 溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g，加水10ml，充分振摇使溶解，依法检查（通则0901与通则0902），溶液应澄清无色。 氯化物 取本品5.0g，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.001%）。 硫酸盐　取本品2.0g，依法检查（通则0802），与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.01%）。 碳酸盐 取本品2.0g，加水10ml，煮沸，冷却后，加盐酸2ml，应无气泡产生。 水中不溶物 取本品20.0g，加热水100ml使溶解，用经105℃干燥至恒重的4号垂熔坩埚滤过，沉淀用热水200ml分10次洗涤，在105℃干燥2小时，遗留残渣不得过10mg（0.05%）。 还原物质 取本品5.0g，加新沸过的冷水溶解并稀释至50ml，摇匀，量取5.0ml，加稀硫酸5ml与高锰酸钾滴定液（0.02mol/L）0.25ml，在水浴加热5分钟，溶液的紫红色不得消失。 磷酸二氢钠 取含量测定项下测定结果并按下式计算，含磷酸二氢钠应不得过2.5%。 干燥失重 取本品，在130℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（通则0831）。 铁盐 取本品0.50g，加水20ml使溶解，加盐酸溶液（1→2）1ml与10%磺基水杨酸溶液2ml，摇匀，加氨试液5ml，摇匀，如显色，与标准铁溶液（通则0807）1.0ml用同一方法制成对照液比较，不得更深（0.002%）。 重金属 取本品2.0g，加水15ml溶解后，加盐酸适量调节溶液pH值约为4，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml与水适量使成25ml，依法检查（通则0821*法），含重金属不得过百万分之十。 砷盐　取本品1.0g，加水23ml溶解后，加盐酸5ml， 依法检查（通则0822*法），应符合规定（0.0002%）。 【含量测定】取本品约2.5g，精密称定，加新沸过的冷水25ml溶解后，精密加入盐酸滴定液（1mol/L）25ml，照电位滴定法（通则0701），用氢氧化钠滴定液（1mol/L）滴定，记录*突跃点消耗氢氧化钠滴定液体积N₁与第二突跃点消耗氢氧化钠滴定液总体积N₂，以*个突跃点消耗的氢氧化钠滴定液体积计算含量，并将滴定的结果用空白试验校正N₃。每1ml盐酸滴定液（1mol/L）相当于142.0mg的Na₂HPO₄。

药用辅料是指在制剂处方设计时，为解决制剂的成型性、有效性、稳定性、安全性加入处方中除主药以外的一切药用物料的统称。药用辅料是药物制剂的基础材料和重要组成部分，是保证药物制剂生产和发展的物质基础，在制剂剂型和生产中起着关键的作用。