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广州泊沙康唑抗真菌原料药厂家

泊沙康唑

171228-49-2

医药级99%

白色粉状

100G/铝箔袋

中文名称: 泊沙康唑

英文名称: Posaconazole

英文同义词: Posaconazole;2,5-Anhydro-1,3,4-trideoxy-2-C-(2,4-difluorophenyl)-4-[[4-[4-[4-[1-[(1S,2S)-1-ethyl-2-hydroxypropyl]-1,5-dihydro-5-oxo-4H-1,2,4-triazol-4-yl]phenyl]-1-piperazinyl]phenoxy]methyl]-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-D-threo-pentitol;Noxafil;Sch 56592;4-[4-[4-[4-[[(3R,5R)-5-(2,4-Difluorophenyl)-5-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)oxolan-3-yl]methoxy]phenyl]piperazin-1-yl]phenyl]-2-[(2S,3S)-2-hydroxypentan-3-yl]-1,2,4-triazol-3-one;HYDROXYPROPYL]-2,4-DIHYDRO-3H-1,2,4-TRIAZOL-3-ONE;Posaconazole for research;1-((1S,2S)-1-Ethyl-2-hydroxypropyl)-4-{4-[4-(4-{[(5S,3R)-5-(2,4-difluorophenyl)-5-(1,2,4-triazolylmethyl)oxolan-3-yl]methoxy}phenyl)piperazinyl]phenyl}-1,2,4-triazolin-5-one

CAS号: 171228-49-2

分子式: C37H42F2N8O4

分子量: 700.78

EINECS号: 200-659-6

药理作用 泊沙康唑(posaconazole)是由伊曲康唑衍生而来。目前正在进行Ⅲ期临床试验。药理作用同唑类药物，但与伊曲康唑相比，其抑制固醇C14脱甲基作用更强，尤其对曲霉。

药代动力学 有关剂量和给药方案的研究显示，本品吸收速度和消除速度符合单室模型，口服混悬剂不同剂量间相对生物利用度有显著不同，分次使用(每12小时或每6小时1次)能显著提高生物利用度，蛋白结合率98%～99%。相对于片剂，混悬剂的生物利用度增加，且食物能明显提高药物的吸收速度和吸收程度。一项考察肾功能异常对该药药动学影响的研究结果表明，本品不被血液透析清除，不受血液透析的影响。单剂量研究显示，不同程度的慢性肾脏疾病患者无须调整剂量。半衰期大约25小时，主要通过肝脏代谢。

临床适应证及用法 临床上可用于曲霉病、接合菌病及镰刀菌病的治疗，亦可用于部分氟康唑耐药的念珠菌属感染的治疗。研究表明，泊沙康唑能广泛有效地治疗暗色丝孢霉病，提高皮炎外瓶霉感染者的生存率，作用呈剂量依赖性。该药作为二线用药，对两性霉素B或伊曲康唑耐药的侵袭性曲霉病的有效率为44%～78%，对接合菌感染的有效率为71%。该药为口服混悬剂，*剂量为200mg，每日4次，随餐口服7～10天，以后可维持此剂量，也可改为400mg，每日2次口服。7～10天内可获得稳态血药浓度。

安全信息

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*产品：
奎尼丁
               56-54-2
              3800
阿替洛尔           29122-68-7
            320元
异烟肼               54-85-3
              170元
碘醚柳胺

       22662-39-1            680元
盐酸去氧肾上腺素   61-76-7            1900元
6-氯-2-己酮       10226-30-9            480元
氯羟柳胺       2277-92-1            430元
盐酸米诺环素       13614-98-7
            30000元
氯沙坦钾       124750-99-8
            500元
1，3-二甲基丁胺柠檬酸盐                900元
γ-环糊精
       17465-86-0
            800元
倍他米松
       378-44-9
            8500元
地塞米松       50-02-2
             6000元