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复合中和洗脱液(50mL)说明书

阅读:1115          发布时间:2021-6-26
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复合中和洗脱液(50mL)说明书
【产品名称】
通用名称:复合中和洗脱液
英文名称:Compound neutralizing liquid
【产品规格】
 
50 mL/
【产品货号】8001
其它没提供但需要的物品:
1) 薄膜过滤法贴膜接种所用琼脂培养基,主要有胰蛋白胨大豆琼脂(TSA)平板、营养琼脂(NA)平板和治疗用水专
用的 R2A 琼脂平板;
【预期用途】
用于内窥镜的微生物限度检测,洗脱内镜中残存的细菌,中和残留的消毒剂。无增菌功能,不属于培养基。
【检验原理】
定量采样,利用该产品所含各种中和剂,中和掉样本上残留的消毒剂,以解除残留消毒剂对微生物的抑制,利于残存微
生物的培养复活而得以检出,避免漏检。
液体中所含复合中和剂能中和各种消毒剂:碘类、含氯消毒剂类、过氧化物类,季铵类(苯扎溴安)、醛类、双胍类(洗
必泰)。因而,在使用该产品时无需考虑与消毒剂种类的匹配,无选择困难。
【外观】
不透明,乳白色至琥珀色,放置久了有少许沉淀(不影响过滤,使用前应振摇混匀中和洗脱液)。
【储存条件及有效期】
避光,常温(10~30℃),有效期 1 年。在打开试管盖后应立刻使用。
【样本要求】
1)
清洗消毒内镜后4小时内的,用该产品冲洗、洗脱内镜管道的全部回收液;
2)
采样:拧开试剂瓶尖嘴盖子,将瓶尖嘴倾斜插入到消毒清洗后的内镜上端口,适当挤压注入中和洗脱液,全部注
入,并在管道下端用抽滤杯全量回收流出的中和洗脱液,及时送检至实验室;取样后1 h 内完成抽滤,若不能及时
处理,应于2-8℃冷藏并在24h 内处理。
【检测方法】
1. 消毒后内镜的采样和接种培养:
1.1.
使用前应稍稍用力振摇混匀中和洗脱液;
1.2.
采样:拧开试剂瓶尖嘴盖子,将瓶尖嘴倾斜插入到消毒清洗后的内镜(4h 内采样)上端口,挤压注入中和洗脱液,
全部注入,并在下端全量回收流出的中和洗脱液,1小时内及时送检至实验室,若不能及时处理,应于2-8℃冷藏并
24h 内处理;
1.3.
标本处理和接种:
1)
50mL洗脱液在抽滤机上抽滤
2)
至少十万级洁净环境下取下抽滤杯中的过滤膜,将滤膜正面向上从一侧缓缓贴在琼脂平板表面(注意不要留下气
泡),36℃±1℃温箱培养,大气环境,48h, 菌落计数;
1.4.
孵育:36±1℃,大气环境,48h,菌落计数。
2. 薄膜过滤法结果计算:
1)
内镜监测:菌落计数×稀释倍数(若有稀释)=CFU/
2)
治疗用水:菌落计数×稀释倍数(若有稀释)÷50mL=CFU/mL
注:内镜微生物限度检测不适用于倾注法,因为这种方法在计算时需要将菌落数×50倍数,如此一旦有1个菌落即超标。
【参考标准】——包括内镜在内的医疗器材
1)
高度危险性医疗器材应无菌;

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