详细摘要：微生物限度过滤系统应用领域
制药：纯化水、注射用水以及其他药品及制剂微生物限度检查；
疾控：空调冷凝水、生活饮用水等水质的细菌总数检查，致病菌检测；
食品：饮料、矿泉水、纯净水的菌落总数检查；
化工：各种需测试微生物的水样检

详细摘要：薄膜过滤器
微生物限度过滤系统应用领域
制药：纯化水、注射用水以及其他药品及制剂微生物限度检查；
疾控：空调冷凝水、生活饮用水等水质的细菌总数检查，致病菌检测；
食品：饮料、矿泉水、纯净水的菌落总数检查；
化工：各种需测

详细摘要：微生物限度过滤系统应用领域
制药：纯化水、注射用水以及其他药品及制剂微生物限度检查；
疾控：空调冷凝水、生活饮用水等水质的细菌总数检查，致病菌检测；
食品：饮料、矿泉水、纯净水的菌落总数检查；
化工：各种需测试微生物的水样检

详细摘要：微生物限度过滤系统应用领域
制药：纯化水、注射用水以及其他药品及制剂微生物限度检查；
疾控：空调冷凝水、生活饮用水等水质的细菌总数检查，致病菌检测；
食品：饮料、矿泉水、纯净水的菌落总数检查；
化工：各种需测试微生物的水样检

详细摘要：微生物限度过滤系统应用领域
制药：纯化水、注射用水以及其他药品及制剂微生物限度检查；
疾控：空调冷凝水、生活饮用水等水质的细菌总数检查，致病菌检测；
食品：饮料、矿泉水、纯净水的菌落总数检查；
化工：各种需测试微生物的水样检

详细摘要：内镜中和洗脱液检验原理
定量采样，利用该产品所含各种中和剂中和对应的消毒剂，解除残留消毒剂对残留微生物的抑制，以利于培养检出残留存活的微生物进行计数。
液体中所含中和剂能中和的消毒剂种类：碘类、含氯消毒剂类、过氧化物类，季铵类（苯扎

详细摘要：产品特点

1.可选1-8个手套盘同时工作(出厂默认配置六个)

2.全不锈钢机箱，易于清洁，适合于洁净区内使用

3.倾斜的控制面板，便于观察和操作

4.测试气体为自带

5.提供无线网络结果打印功能，便于保存

详细摘要：微生物限度过滤系统应用领域
制药：纯化水、注射用水以及其他药品及制剂微生物限度检查；
疾控：空调冷凝水、生活饮用水等水质的细菌总数检查，致病菌检测；
食品：饮料、矿泉水、纯净水的菌落总数检查；
化工：各种需测试微生物的水样检

详细摘要：一次性浮游菌培养皿用于设备、车间、人员、包装材料等表面微生物的测定。它可以达到预期目标且可以较真实的反应洁净区表面微生物情况，明显的减少了不定性因素的引入，使结果真实可靠，更加准确。

详细摘要：环境清洁消毒监测灯
产品说明：本品包括4支图旺生物牌环境卫生监测显色笔，1支图旺生物牌卫生检测专用灯。
使用范围：适用于对清洁质量进行监测，病床把手、窗台、墙壁、护士站、就诊台、设备表面等需要清洁的部位进行标记。

详细摘要：内镜中和洗脱液检验原理
定量采样，利用该产品所含各种中和剂中和对应的消毒剂，解除残留消毒剂对残留微生物的抑制，以利于培养检出残留存活的微生物进行计数。
液体中所含中和剂能中和的消毒剂种类：碘类、含氯消毒剂类、过氧化物类，季铵类（苯扎

详细摘要：滤膜孔径测定仪
产品参数

工作原理：起泡点测试法
最小读数：0.005MPa
使用介质：纯化水或其他适宜的浸润液体
压力源：压缩空气或氮气
操作压力：≤0.6Mpa
重量：7KG
测定范围：起泡点压力值测量范围0- 0.55

详细摘要：使用方法
1.配戴一次性塑胶手套
2.旋转消毒机瓶盖，取下旧消毒剂瓶子，用水洗涮后丢弃
3.取一瓶同规格的消毒剂，确认在有效期内，打开瓶盖，装入消毒机内
4.拧紧消毒机储液盖
注意事项
1.皮肤接触：脱去被污染衣着，用大量流动

详细摘要：软舱体无菌隔离器：温州图旺生物技术设备有限公司一直致力于隔离技术的开发及在制药工业的应用研究，新推出的硬舱无菌隔离器（组合式），几乎适用于无菌制剂及无菌原料药（API）基于药典法定方法（薄膜过滤法与直接接种法）的无菌测试。

详细摘要：用于无菌检测

详细摘要：汽化过氧化氢消毒机 医院工厂空间消毒
TW-V1000型汽化过氧化氢（TVHP）发生器，是利用过氧化氢在常温下气体状态比液体状态更具杀孢子能力的优点，经生成游离的氢氧基，用于进攻细胞成分，包括脂类、蛋白质和DNA组织，达到*灭菌的要求。

详细摘要：微生物限度过滤系统采用薄膜过滤法，是通过使用一定孔径的无菌滤膜截留微生物然后再进行培养、计数。适用于食品/饮料/啤酒企业原料、半成品和成品的实验室微生物检测，制药企业生产用水、原料、中间体和成品的微生物限度检测，电子企业去里离子水微生物检测及

详细摘要：生产隔离器用于无菌检测

详细摘要：干雾过氧化氢消毒机 救护车学校空间灭菌
过氧化氢因具有氧化还原作用而具有杀菌效果,特别对厌氧芽孢杆菌杀灭效果好。过氧化氢的作用原理是通过复杂的化学反应解离具有高活性的羟基，破坏细胞膜。由于过氧化氢灭菌器的特殊灭菌原理，在灭菌循环结束后没有

详细摘要：集菌培养器
TW一次性全封闭过滤培养器，2010版《中国药典》无菌检查“方法"符合USP JP EP CH.P紧跟标准,盒装无菌更安全（三联装，二联装）