号外！号外！AVT强势推出脂质新材料DMG-PEG2000！高纯度，注射级！AVT基于深耕磷脂、脂质体、脂肪乳方向多年的资源和经验，继推出DLin-MC3-DMA之后，再次推出新产品DMG-PEG2000。说到脂质新材料DMG-PEG2000，随着mRNA疫苗的火热研制而被大家认识，从而迅速蹿红。
 

　　许多小伙伴只知道DMG-PEG2000和DSPE-mPEG2000一样具有长循环作用且基因转染效果更好，却并不了解背后的具体原理。今天小编就给大家简单讲解一下这类以DMG-PEG2000为代表的新型PEG化脂质的应用优势。
 

　　DMG-PEG2000英文全名1,2-dimyristoyl-rac-glycero-3-methoxypolyethylene glycol-2000，中文名可对应翻译为二肉豆蔻酰甘油-聚乙二醇2000。它的分子量2509.2(平均值)，代表结构如下：
 

　　从结构式上就能看出，该材料是通过PEG化修饰了一种短链脂质，C14比常见的DSPE-mPEG2000的C18链短得多，这样直接的结果就是脂质“锚”嵌插入脂质膜较“浅”，在体循环过程中较易脱落。而这一设计相当大的优势是解决了“PEG-dilemma”。PEG-dilemma 主要有三点：
 

　　1、 PEG链的空间位阻作用屏蔽脂质体与细胞膜间的相互作用，抑制靶细胞对脂质体的摄取；
 

　　2、 屏蔽脂质体与内涵体膜间的相互作用，妨碍 “内涵体逃逸”，导致 RNA被降解无法顺利进入细胞质；
 

　　3、 多次注射 PEG 化脂质体诱发免疫反应，引起加速血液清除(ABC)现象。
 

　　一般的解决办法有：降低脂质体表面 PEG 的密度；使用可断裂的 PEG-脂质间linker，如酯键、腙键、肽键；使用短链脂质，如采用C14脂质锚定较C18更易于 PEG 从粒子表面解离。另外，DMG-PEG2000的短链(肉豆蔻酸，C14)比长链(硬脂酸，C18)半衰期小可更快降解，DMG-PEG2000可降低脂质体与细胞间的相互作用及吸附ApoE的能力，获得较好的细胞基因沉默效果。
 

　　“溶酶体/内涵体逃逸”是RNA类药物递送的关键也是难点，药效高低与其直接相关。使用含有短烷基链的聚乙二醇脂质，可在实现体内逃逸的同时快速解离，以此对抗PEG化造成的“内涵体逃逸”失败现象。这也是为何DSPE-mPEG2000在化药脂质体中常用而核酸类脂质体药物使用DMG-PEG2000的基因沉默/表达水平更高、药效好。
 

　　基于这样的考虑还开发了很多新PEG化脂质，如DMA-PEG2000、PEG2000-Ceramide-C14等，大家在科研工作中可以根据需要选用。
 

　　附几种PEG化脂质结构对比
 

　　DMG-PEG2000
 

MPEG2000-C16 Ceramide
 

mPEG2000-DSPE
 

DMG-PEG2000基本信息是什么？
 

　　1.产品名称：DMG-PEG2000
 

　　2.化学名称：1,2-二肉豆蔻酰-rac-甘油-3-甲氧基聚乙二醇2000
 

　　1,2-dimyristoyl-rac-glycero-3-methoxypolyethylene glycol-2000
 

　　3.生产商：艾伟拓(上海)医药科技有限公司
 

　　4.CAS号：160743-62-4
 

　　5.分子式：C32H62O5(C2H4O)n, n≈45
 

　　6.用途：阳离子脂质体
 

　　7.性状：白色粉末
 

　　8.溶解性：易溶于甲醇，部分溶于水。
 

　　9.分子量：约2509.2
 

　　10.纯度：≥98%
 

　　11.保存条件：-20℃
 

　　12.注意事项：避免与强酸、强碱、强氧化性物质接触
 

　　▼ H NMR
 

▼ C NMR
 

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