医药用辅料级羧甲基淀粉钠 2021年报价

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【鉴别】（1）取本品约0.1g，加水5ml，摇匀，加碘试液1滴，即显蓝色。 （2）本品显钠盐的火焰反应（通则0301）。

【检查】酸碱度 取本品1.0g，加水100ml振摇分散后，依法测定（通则0631）， pH值应为5.5～7.5。 氯化钠 取本品约0.5g，精密称定，置250ml锥形瓶中，加水150ml，摇匀，加铬酸钾指示液1ml，用硝酸银滴定液 （0.1mol/L）滴定。每1ml硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于 5.844mg的NaCl。按干燥品计算，含氯化钠不得过6.0%。 乙醇酸钠 避光操作。取本品0.2g，精密称定，置烧杯中，加5mol/L溶液与水各5ml，搅拌约15分钟至乙醇酸钠溶解；加丙酮50ml与氯化钠1g，搅拌使羧甲淀粉*沉淀，滤过，滤液100ml量瓶中，加丙酮稀释至刻度， 摇匀；静置24小时，取上清液作为供试品溶液。取室温减 压干燥12小时的乙醇酸0.310g，置500ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加5mol/L溶液5ml，静置30分钟，加丙酮80ml和氯化钠1g，摇匀，加丙酮稀释至刻度，摇匀，静置24小时，作为对照溶液。取供试品溶液和对照溶液各2.0ml，分别置25ml纳氏比色管中，水浴加热至丙酮挥去，放冷，加2，7-二羟基萘硫酸溶液（取2，7-二羟基萘10mg，加硫酸100ml溶解，放置至颜色褪去，2天内使用）20ml，密塞，摇匀，置水浴中加热20分钟，冷却。供试品溶液与对照溶液比较，不得更深。必要时，取上述两种溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），10分钟内，在540nm波长处测定吸光度，计算，不得过2.0%。 干燥失重 取本品，在130℃干燥90分钟，减失重量 不得过10.0%（通则0831）。