医药用辅料级二氧化硅 2022年报价

医药用辅料级二氧化硅  2022年报价

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【鉴别】取本品约5mg，置铂坩埚中，加碳酸钾200mg，混匀，在600～700℃炽灼10分钟，冷却，加水2ml微热溶解，缓缓加入钼酸铵试液（取钼酸6.5g，加水14ml与氨水14.5ml，振摇使溶解，冷却，在搅拌下缓缓加入已冷却的硝酸32ml与水40ml的混合液中，静置48小时，滤过，取滤液，即得）2ml，溶液显深黄色。

 【检查】粒度 取本品10g，照粒度和粒度分布测定法[通则0982第二法（1）]检查，通过七号筛（125µm）的供试品量应不低于85%。 酸碱度 取本品1g，加水20ml，振摇，滤过，取滤液，依法测定（通则0631），pH值应为5.0～7.5。 氯化物 取本品0.5g，加水50ml，加热回流2小时，放冷，加水补足至50ml，摇匀，滤过，取续滤液10ml，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液10.0ml制成的对照液比较，不得更深（0.1%）。 硫酸盐 取氯化物项下的续滤液10ml，依法检查（通则0801）^[1]，与标准硫酸钾溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更深（0.5%）。 干燥失重 取本品，在145℃干燥2小时，减失重量不得过5.0%（通则0831）。 炽灼失重 取干燥失重项下遗留的供试品1.0g，精密称定，在1000℃炽灼1小时，减失重量不得过干燥品重量的8.5%。 铁盐 取本品0.2g，加水25ml，盐酸2ml与硝酸5滴，煮沸5分钟，放冷，滤过，用少量水洗涤滤器，合并滤液与洗液，加过硫酸铵50mg，加水稀释至35ml，依法检查（通则0807），与标准铁溶液3.0ml制成的对照液比较，不得更深（0.015%）。