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医药二丁基羟基甲苯2.6-二叔丁基对甲酚BHT

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产品型号

品       牌西安天正

厂商性质经销商

所  在  地西安市

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更新时间:2021-01-29 16:00:00浏览次数:366次

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CAS号 128-37-0 产地 国产
分子式 C15H24O 规格 1kg 5kg 25kg
级别 药用级
医药二丁基羟基甲苯2.6-二叔丁基对甲酚BHT
本品为2,6-二特丁基(1,1-二甲基乙基)-4-甲基。按无水物计算,含C15H24O不得少于98.5%。
【性状】本品为无色、白色或类白色结晶或结晶性粉末。
本品在丙酮中极易溶解,在乙醇中易溶,在水和丙二醇中不溶。
医药二丁基羟基甲苯2.6-二叔丁基对甲酚BHT医药二丁基羟基甲苯2.6-二叔丁基对甲酚BHT二丁基羟基甲苯ErdingjiqiangjijiabenButylated Hydroxytoluene    C15H24O220.35    [128-37-0]    本品为2,6-二特丁基(1,1-二甲基乙基)-4-甲基。按无水物计算,含C15H24O不得少于98.5%。    【性状】本品为无色、白色或类白色结晶或结晶性粉末。本品在丙酮中极易溶解,在乙醇中易溶,在水和丙二醇中不溶。    凝点本品的凝点(通则0613)为69~70℃。    吸收系数取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含50µg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在278nm的波长处测定吸光度,吸收系数(E1%1cm)为80.0~90.0。    【鉴别】(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。    (2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。      硫酸盐取本品10.0g,加水约40ml,充分振摇,滤过,取滤液依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.002%)。    游离酚取本品约10g,精密称定,加0.25%溶液50ml,于65℃水浴中加热振荡5分钟,冷却,滤过,滤液置碘瓶中,滤渣用水30ml分次洗涤,洗液并入碘瓶中,精密加溴滴定液(0.05mol/L)10ml,加盐酸5ml,立即密塞,充分振摇后,用10%碘化钾溶液5ml封口,15℃以下暗处放置15分钟后,微开瓶塞,将碘化钾溶液放人碘瓶中,立即密塞,充分振摇后,再用水封口,暗处放置5分钟后,用滴定液(0.1mol/L)滴定,近终点时,加淀粉指示液5ml,继续滴定至蓝色消失,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml滴定液(0.1mol/L)相当于10.81mg的C7H8O。含游离酚按对甲(C7H8O)计,不得过0.02%。    炽灼残渣取本品1.0g,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.1%。    重金属取本品2.5g,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之四。    砷盐取本品2.0g,加氢氧化钙2.0g,混合,加水少量,搅拌均匀,干燥后,先用小火烧灼使炭化,再在600℃炽灼使*灰化,放冷,加盐酸5ml与水23ml使溶解,依法检查(通则0822法),应符合规定(0.0001%)。    【含量测定】照高效液相色谱法(通则0512)测定。    色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(9:1)为流动相,检测波长为278nm。理论板数按二丁基羟基甲苯峰计算不低于3000。    测定法取本品约20mg,精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇适量使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取10µl注入液相色谱仪,记录色谱图;另取二丁基羟基甲苯对照品,同法测定。按外标法以峰面积计算,即得。    【类别】药用辅料,抗氧剂。    【贮藏】密封,在阴凉干燥处保存。

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