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药用级利巴韦林原料国药准字GMP认证2025/1/8
本品为1-β-D-呋喃核糖基-1H-1，2，4-三氮唑-3-羧酰胺。按干燥品计算，含C8H12N4O5应为98.5%～101.5%。【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在水中易溶，在乙醇中...
药用级羧甲司坦原料国药准字GMP认证2024/12/26
本品为S-(羧甲基)半胱氨酸。按干燥品计算，含C5H9NO4S不得少于98.5%。【性状】本品为白色结晶性粉末；无臭。本品在热水中略溶，在水中极微溶解，在乙醇或丙酮中不溶；在酸或碱溶液中易溶。比旋度取...
药用级克霉唑原料国药准字GMP认证2024/12/26
本品为1-［（2-LV苯基）二苯甲基］-1H-咪唑。按干燥品计算，含C22H17ClN2不得少于98.5%。【性状】本品为白色至微黄色的结晶性粉末；无臭。本品在甲醇中易溶，在乙醇或丙酮中溶解，在水中几...
药用级蓖麻油CP药典标准CDE备案A2024/12/4
本品为大戟科植物蓖麻RicinuscommunisL.的成熟种子经榨取并精制得到的脂肪油。【性状】本品为几乎无色或微带黄色的澄清黏稠液体；气微；味淡而后微辛。本品在乙醇中易溶，与无水乙醇或冰醋酸能任意...
药用级聚山梨酯80（吐温80）CP药典标准CDE备案A2024/12/4
本品系油酸山梨坦和环氧乙烷聚合而成的聚氧乙烯20油酸山梨坦。【性状】本品为淡黄色至橙黄色的黏稠液体。本品在水、乙醇、甲醇或乙酸乙酯中易溶，在矿物油中极微溶解。相对密度本品的相对密度（通则0601）为1...
药用级氨基己酸原料国药准字GMP认证2024/12/3
本品为6-氨基己酸。按干燥品计算，含C6H13NO2不得少于98.5%。【性状】本品为白色结晶性粉末；无臭。本品在水中易溶，在乙醇中微溶。【鉴别】(1)取本品与氨基己酸对照品各适量，分别加水溶解并稀释...
药用级氢氯噻嗪原料国药准字GMP认证2024/12/3
本品为6-氯-3，4-二氢-2H-1，2，4-苯并噻二嗪-7-磺酰胺-1，1-二氧化物。按干燥品计算，含C7H8ClN3O4S2应为98.0%~102.0%。【性状】本品为白色结晶性粉末；无臭。本品在...
药用级盐酸金刚烷胺原料国药准字GMP认证2024/11/29
本品为三环［3.3.1.13,7］癸烷-1-胺盐酸盐。按干燥品计算，含C10H17N・HCl不得少于99.0%。【性状】本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭。本品在水或乙醇中易溶，在三LV甲烷中溶解。【鉴...
药用级猪胆粉CP药典标准GMP认证2024/11/29
本品为猪科动物猪SusscrofadomesticaBrisson.胆汁的干燥品。【制法】取猪胆汁，滤过，干燥，粉碎，即得。【性状】本品为黄色或灰黄色粉末。气微腥，味苦，易吸潮。【鉴别】取本品细粉0....
药用级磷酸苯丙哌林原料国药准字GMP认证2024/11/29
本品为l-[2-（2-苄基苯氧基）-1-甲基乙基]哌啶磷酸盐。按干燥品计算，含C21H27NO·H3PO4不得少于98.5%。【性状】本品为白色或类白色粉末;微带特臭。本品在水中易溶，在乙醇中略溶，在...
药用级人工牛黄CP药典标准2024/11/28
本品由牛胆粉、胆酸、猪去氧胆酸、牛磺酸、胆红素、胆固醇、微量元素等加工制成。【性状】本品为黄色疏松粉末。味苦，微甘。【鉴别】（1）取〔含量测定〕胆红素项下的续滤液，照紫外-可见分光光度法（通则0401...
药用级维生素K1原料药CP药典标准2024/11/28
本品为2-甲基-3-（3，7，11，15-四甲基-2-十六碳烯基）-1，4-萘二酮的反式和顺式异构体的混合物。含C31H46Ｏ2应为97.0%～103.0%。【性状】本品为黄色至橙色澄清的黏稠液体；无...
药用级盐酸乌拉地尔原料CP药典标准200g/瓶2024/11/19
药用级盐酸乌拉地尔原料化学成分：分为乌拉地尔。化学名称：6-[[3-[4-(2-甲氧苯基)-1-哌Q基]-丙基]-氨基]-1，3-二甲基-2，4(1H，3H)-嘧啶二酮。乌拉地尔为苯哌Q取代的尿嘧啶衍...
药用级冰片（合成龙脑）原料药CP药典标准GMP认证2024/11/18
【性状】本品为无色透明或白色半透明的片状松脆结晶;气清香，味辛、凉；具挥发性，点燃发生浓烟，并有带光的火焰。熔点应为205～210°C(通则0612)。【鉴别】(1)取本品10mg，加乙醇数滴使溶解，...
药用级枸橼酸喷托维林（咳必清）原料药GMP认证2024/11/18
本品为1-苯基环戊烷羧酸-2-（2-二乙氨基乙氧基）乙酯枸橼酸盐。按干燥品计算，含C20H31NO3•C6H8O7不得少于98.5%。【性状】本品为白色或类白色的结晶性或颗粒性粉末；无臭。本品在水中易...
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