郭经理
当前位置:陕西盘龙翊海医药有限公司>>原料药>>药用级>> 药用级愈创木酚甘油醚原料国药准字CDE备案A
产地 | 国产 | 规格 | 25kg/桶 |
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级别 | 药用级 | 证书 | GMP证书 |
药用级愈创木酚甘油醚原料国药准字CDE备案A
本品为3-甲氧基-17-甲基-(9α,13α,14α)-M啡喃氢溴酸一水合物,按无水物计算,含C18H25NO・HBr应为98.0%~102.0%。
【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末,无臭。
本品在乙醇中易溶,在三LV甲烷中溶解,在水中略溶,在乙M中不溶。
比旋度 取本品,精密称定,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+28.0°至+30.0°。
【鉴别】(1)取本品约25mg,加水5ml溶解后,加2mol/L硝酸溶液5滴和硝酸银试液2ml,产生黄色沉淀。
(2)取本品,用0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中约含0.1mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在278nm的波长处有最大吸收,在245nm的波长处有最小吸收。
(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。
【含量测定】照高效液相色谱法(通则0512)测定。
供试品溶液 取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。
对照品溶液 取氢溴酸右美沙芬对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。
系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求 除灵敏度要求外,见有关物质项下。
测定法 精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。
【类别】镇咳药。
【贮藏】遮光,密封保存。
陕西盘龙翊海医药有限公司,是一家专门从事原辅料销售、药品批发配送的商业企业,公司成立于2004年12月,是国药定点供应单位,业务遍及全国各省市四千余家,其中有医院、医药生产、经营、科研单位等。
公司已形成一支努力拼搏、敢于迎接新挑战、精力旺盛的技术队伍。主要经营化学医药原料、抗生素制剂医药原料、第二类医疗器械、第三类一次性使用无菌医疗器械、中成药、中药材、中药饮片、化学药制剂、抗生素、生化药品的批发。经营原辅料2000余种,药品品种达8000多个。
公司坚持规范化、服务化的发展路线,贯彻“质量就是生命、责任重于泰山"的宗旨,所有盘龙人期待与您一起分享、共赢,实现梦想!
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