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药典甘油cas56-81-5有备案登记A

　　　　本品为1，2，3-丙三醇。按无水物计算，含C3H8O3不得少于98.0%。　　【性状】本品为无色、澄清的黏稠液体。　　本品与水或乙醇能任意混溶，在丙酮中微溶，在三氯中不溶。　　相对密度    本品的相对密度（通则0601）为1.258～1.268。　　折光率    本品的折光率（通则0622）应为1.470～1.475。　　【鉴别】本品的红外光吸收图谱应与对照图谱（光谱集1268图）一致。　　【检查】酸碱度    取本品25.0g，加水稀释成50ml，混匀，加酚酞指示液0.5ml，溶液应无色，加0.1mol/L溶液0.2ml，溶液应显粉红色。　　颜色    取本品50ml，置50ml纳氏比色管中，与对照液（取比色用重铬酸钾溶液0.2ml，加水稀释至50ml制成）比较，不得更深。　　氯化物    取本品5.0g，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.001%）。　　硫酸盐    取本品10.0g，依法检查（通则0802），与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.002%）。　　醛与还原性物质    取本品1.0g，置50ml量瓶中，加水25ml溶解，加入10%盐酸并噻唑酮腙溶液（用0.02mol/L溶液调节pH值至4.0。临用新制）2ml，静置30分钟，加新配制的0.5%三氯化铁溶液5ml，摇匀，静置5分钟，加甲醇稀释至刻度，摇匀。照紫外-可见分光光度法（通则0401），在655nm的波长处测定吸光度，供试品溶液的吸光度不得大于对照品溶液［每1ml含甲醛（CH2O）5.0μg］2.0ml同法处理后的吸光度。　　糖    取本品5.0g，加水5ml，混匀，加稀硫酸1ml，置水浴上加热5分钟，加不含碳酸盐的2mol/L溶液（取适量，加水振摇使溶解成饱和溶液，冷却后，置聚乙烯塑料瓶中，密闭静置数日后，取上清液5.6ml，加新沸放冷的水使成50ml，摇匀，即得）3ml，滴加硫酸铜试液1ml，混匀，应为蓝色澄清溶液，继续在水浴上加热5分钟，溶液应仍为蓝色，无沉淀产生。　　脂肪酸与脂类   取本品40.0g，加新沸放冷的水40ml，再精密加滴定液（0.1mol/L）10ml，摇匀后，煮沸5分钟，放冷，加酚酞指示液数滴，用盐酸滴定液（0.1mol/L）滴定至红色消失，并将滴定的结果用空白试验校正。消耗的滴定液（0.1mol/L）不得过4.0ml。

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丙二醇CAS号: 57-55-6分子式: C3H8O2分子量: 76.09

甘油CAS号: 56-81-5  分子式: C3H8O3分子量: 92.09

CAS号: 7631-90-5 分子式: HNaO3S分子量: 104.06

聚乙烯醇 江西产（辅料医用符合药典）2020新批号 富马酸 湖南产（辅料医用符合药典）2020新批号 玉米朊 江苏产（辅料医用符合药典）2020新批号 羟苯甲酯 江西产（辅料医用符合药典）2020新批号 氯已定 陕西产（辅料医用符合药典）2020新批号 油酸 湖南产（辅料医用符合药典）2020新批号 滑石粉 广西产（辅料医用符合药典）2020新批号 预胶化淀粉 浙江产（辅料医用符合药典）2020新批号 甲基纤维素 山东产（辅料医用符合药典）2020新批号 硬脂酸镁 安徽产（辅料医用符合药典）2020新批号 部分中和聚丙烯酸钠np700