GMP医用制药多效式蒸馏水机 返回列表页

GMP医用制药多效式蒸馏水机

多效蒸馏水机报价：

简要描述：多效蒸馏水机所生产的蒸馏水，可以满足现行美国药典USP36、欧洲药典7.0、中国2010版药典中关于注射用水的水质标准要求

  性能介绍：

      1.结构材质：与蒸馏水、二次纯蒸汽接触的压力容器体、管道采用316L，密封材料使用PTFE。其他材料包括机架采用304材质

      2.三级分离装置：进入设备的原料水经过降液膜蒸发、重力分离、特殊分离装置三级分离。

      3.电化学抛光：不锈钢表面电化学抛光，保证生产注射用水的品质，提高设备使用年限。

      4.双管板设计：外置预热器、冷凝器和蒸发器均为双管板设计，符合cGMP的要求，有效消除低卫生级别介质污染系统的可能性。

      5.换热管采用无缝管：无缝管具有更好的强度和耐用性，保证在加工、焊接、胀接及运行时的热胀冷缩过程中保持完好状态，确保避免任何工业蒸汽、原料水和冷却水泄漏进入洁净的蒸馏水、二次蒸汽侧。

      6.三维弯管：在管路上尽可能采用不锈钢管直接拉伸弯管，避免焊接。

      7.使用自动焊接：管路与零件的连接，尽可能使用自动氩气保护轨迹焊接，保证焊接质量。

      8.隔热：蒸发器和预热器均采用无氯、无石棉的矿物棉隔热层，并包以不锈钢包层。

      9.仅需经济的料水预处理：无需昂贵的纯化水设备，原料水只需电导率小于5μS/cm的去离子水或反渗透水即可。

      10.经济节能：多效蒸馏水机由于二次蒸汽在各效中逐级利用，因此对工业蒸汽的利用率很高，具有明显的节能效果。随着蒸发器效数的增多，这种节能的效果更加明显。同时冷却水的用量也随效数的增加大幅减少。

      11.控制系统：采用PLC自动控制技术，实现客户不同的控制要求。从基本的蒸馏水品质判断和分配，到更的如各介质连续调节、与存储系统联动、分级密码控制甚至到蒸发量变化的控制，可以说细致入微。

      12.无纸记录：采用无纸记录方式，真实记载生产情况。

      13.整机性能工厂测试：在整机测试车间，按照确定的程序，模拟实际工作环境，进行整机测试 。

产品服务

GMP医用制药多效式蒸馏水机

培训服务

      1. 培训1-2名设备操作管理人员，现场安装过程中全程参与，确保操作人员对设备工艺原理全面理解。

      2. 提供系统的技术资料文件及全面培训，指导完成标准化作业指导书（SOP）、运行检查流程及制度的建立。

      3. 培训完成后，对实操及理论进行考核，理论90分为合格，实操100分为合格，考试合格后才能上岗。

      4. 根据需求，提供设备技术资料及培训资料的更新升级。

      5. 根据操作管理人员对设备操作使用情况，可到公司针对性复训。