北京众驰全自动血凝分析仪 XL1000E 返回列表页

北京众驰全自动血凝分析仪 XL1000E 

全自动凝血测试仪采用凝固法及免疫比浊法测试，主要应用于中、客户的急诊检测，也更好的满足了小型客户的全自动检测需求。仪器取得国家发明（ZL 2011 1 0418250.3），并通过欧盟CE认证，出口至意大利、印度、巴西等多个国家，在国内外同类产品中具有其的性价比优势。

适用于中、客户的急诊、门 诊和备用机型

　　* 适用于标本量少的低端（半自动）客户的升级换代需求

　　* 可避免半自动仪器操作的交叉污染

　　* 可大大提高工作效率（减少半自动 检测的20个操作程序）

　　* 可确保不同操作者检测的一致性和准确性

　　* 便于医院LS网络化管理

　　注册证编号 京械注准20152220146

　　注册人名称 北京众驰伟业科技发展有限公司

　　注册人住所 北京市昌平区科技园区火炬街23号

　　生产地址 北京市昌平区科技园区火炬街23号二层东侧228，230，三层东侧，西侧

　　产品名称 全自动凝血测试仪

　　管理类别 第二类

　　型号规格

XL3600i、XL3600c、XL3600t、XL3600p、XL3200i、XL3200c、XL3200t、XL3200p、XL1000e、XL1000s

　　结构及组成/主要组成成分

本产品由凝血仪主机（加样臂、样品盘单元、测试单元、清洗单元、加热制冷单元组成）、数据线、电源线、凝血仪软件（发布版本:2.0）、计算机（选配）组成。

　　适用范围/预期用途

该产品采用凝固法（磁珠法+光学法）、免疫比浊法、发色底物法对血浆进行凝血和纤溶测试，检测项目包括：活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶时间（TT）、凝血酶原时间（PT）、纤维蛋白原（FIB）、D-二聚体（D-dimer）、纤维蛋白（原）降解产物（FDP）、抗凝血酶Ⅲ（ATⅢ）。

　　产品储存条件及有效期 -

　　附件 产品技术要求

　　其他内容 无

　　备注 原注册证编号：京械注准20152400146

　　审批部门 北京市食品药品监督管理局

　　批准日期 2020-01-06

　　有效期至 2025-01-05

北京众驰全自动血凝分析仪 XL1000E