一般的清洗包括浸泡、刷洗、浸酸、冲洗和灭菌五个步骤。清洗后的玻璃器皿不仅要求视觉上看起来干净，而且不能在培养表面残留任何物质。

初次使用和培养使用后的培养皿，均需用清水浸泡，以使附着物软化或被溶液掉。

培养过细胞后的器皿，则常附有大量蛋白质和残存的细胞、碎片等，干后不易洗掉，故用后要*浸入水中，避免留有气泡或浮在液面上。

浸泡后的器皿，一般要用软毛刷配合洗涤剂刷洗，以除去器皿表面附着较牢的杂质。工具不要太硬，刷洗要适度，过度会损害器皿表面光泽度，表面出现划痕后，会影响细胞贴壁生长，同时更容易破损。

酸液是由重铬酸钾、浓硫酸和蒸馏水按一定比例配制而成，酸液对器皿腐蚀作用轻微，但是长时间浸泡的细胞瓶会变脆，而其强氧化作用可除掉刷洗不掉的微量杂质。

浸酸是清洗过程中关键的一环。在接触酸液之前须做好防护，准备过肘的耐酸手套、相关面部和身体的防护器具及工作服等。

在浸酸后，将器皿捞出，尽可能沥干容器内的酸液，避免迸溅。先用自来水冲洗3-5次，然后用蒸馏水冲洗3-5次，后用去离子水冲洗3-5次，以保证器皿内无酸液残留，晾干或烘干备用。有条件的实验室可使用超纯水再次冲洗。

虽然器皿中残留的酸液很少，但是对冲洗后的废水处理，仍然要格外注意，如果量少可以存至废液桶统一处理，如果量大要根据实际情况判定，能否直接将废液排入下水道。

为了避免有水蒸气进入培养器皿中，一般选择干热方式灭菌。将已烘干的培养瓶/皿和移液管进行封口处理，使用双层锡纸等材料包裹瓶口，移液管尾以脱脂棉填充后，过酒精灯快速灼烧。包装封口过程中，避免使用纱布等易产生碎屑和纤维的材料，防止落入耗材中影响细胞培养，也避免使用胶带等不耐高温的材料，防止融化后不宜清理或导致起火。

待干热灭菌箱降到室温后，将处理好的培养耗材小心带至细胞房中照射紫外，进行表面消毒即可使用，记得在开封后使用无菌PBS进行润洗。

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