本方法可用于空气中氯化qing的测定。5mL样品溶液中含2μg氯化qing，可有0.033吸光度。本法检出限为1μg/5mL，若采样体积为200L时，zui低检出浓度为0.01mg/m3;测定范围为5mL样品溶液中含2~20μg氯化氬，若采样体积为200L时，可测浓度范围为0.02~0.40mg/m3。

原理

空气中氯化qing吸收在碱溶液中，在酸性溶液中与硫氰酸gong反应置换出硫氰酸根，再与高铁离子作用生成硫氰酸铁红色化合物，比色定量。用美析UV-1200紫外分光光度计，20mm比色皿，在波长460nm下，测定吸光度。

仪器及试剂

美析UV-1200紫外分光光度计

气泡吸收管:普通型，有10mL刻度线。

空气采样器: 流量范围0.2~3L/min，流量稳定。使用时，用皂膜流量计校准采样系列在采样前和采样后的流量误差应小于5%。

具塞比色管，10mL

所有试剂均用蒸馏水或去离子水配制。

吸收液: 0.05mol /L氢氧化钠溶液。

无水乙醇。

硫氰酸gong-乙醇溶液: 称取0.4g硫氰酸gong用无水乙醇溶解成100mL。

高氯酸: 70%~72%。

硫酸铁铵溶液:称取6g硫酸铁铵用(1+2)高氯酸溶解成100mL。

标准溶液:准确称量0.2045g经105°C干燥2h的氯化jia(一级),用水溶解后,移入1000mL容量瓶中，并稀释至刻度。此溶液1.00mL含0.1mg氯化qing。再用吸收液稀释成1.00mL含10μg

氯化qing的标准溶液。

采样

串联两个各装10mL吸收液的普通型气泡吸收管，以2.5L/min流量采气200L。长时间采样，需用水补充到原体积。

操作步骤

标准曲线的绘制

于标准色列各管中加入2mL硫酸铁铵溶液，混匀。加入1mL硫氰酸gong-乙醇溶液，混匀。在室温下放置10~ 30min。用20mm比色皿，以水作参比，在波长460nm下，测定各管溶液吸光度。以氯化qing含量(μg) 为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线，并计算回归线的斜率。以斜率倒数作为样品测定的计算因子Bs (μg)。

样品测定

采样后，用少量水补充至采样前吸收液体积刻度。然后准确量取5.00mL样品溶液，按绘制标准曲线中所述的操作步骤，测定吸光度。

在每批样品测定的同时用未采样的吸收液，按相同的操作步骤作试剂空白测定。

结果计算

式中: c一一 空气中氯化qing的浓度，mg/m3;

A1--第yi个吸收管样品溶液的吸光度;

A2一第二个吸收管样品溶液的吸光度;

A0-一-试剂空白溶液的吸光度;

Bs --用标准溶液绘制标准曲线得到的计算因子，ug;

V--换算成标准状况下的采样体积，L。

注意事项

本法显色原理反应式如下:

Hg(SCN)2+2CI=HgCl2+2SCN

Hg(SCN)2+4CI =HgCl2 +2SCN

3(SCN) +Fet=Fe(SCN)3

本法采用1: 2高氯酸溶液配制6%硫酸铁铵溶液和用乙醇配制硫氰酸gong溶液，所呈现的硫氰酸铁红色化合物，色列清晰，灵敏度较高，且呈色后稳定。硫酸铁铵溶液本身呈黄色，低浓度管所呈现的红色不明显，而呈黄棕色。为保证反应的需要，又尽可能降低空白管的色度，硫酸铁铵溶液浓度以6%是适宜的。

硫氰酸gong溶液的用量，经实验配制0.4%的浓度，用量1mL是适宜的。溶剂选用乙醇，与用甲醇效果一样。

高氯酸在呈色溶液中的浓度，控制在0.4~0.5mol/L之间是稳定的。

显色反应温度与时间在20~30'C温度下经30min显色*，呈色后12h内稳定不变。

采样分析时，样品溶液、标准溶液和空白对照必须用同一批试剂同时操作，所加试剂量也要求准确。

关于美析

美析主营光谱类仪器：可见分光光度计、紫外可见分光光度计、原子吸收光谱仪、原子荧光光度计、ICP-AES、ICP-MS，生命科学仪器：超微量分光光度计、全自动核酸提取仪，目前，我们的产品已广泛应用于有机化学、无机化学、生物化学、医药、环保、冶金、石油、农业等领域。同时美析利用在产品机械结构、光学设计、电气应用和软件开发方面积累的丰富经验，结合市场的最xin实际需求，近期将陆续推出一批全新的分析类仪器。