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下面小编简单向大家介绍一下疟原虫 P.f/P.v 检测试剂盒的检验原理及检验方法，如下所示：
【检验原理】
本品采用双抗体夹心法和胶体金免疫层析法原理定性检测人全血中的恶性疟和间日疟抗原，以金标 P.f/P.v 抗体作为指示标记物，在硝酸纤维素膜上的检测线 1、检测线 2 和控制线处分别包被 P.v 抗体、P.f 抗体和羊抗鼠多抗。检测时，样本在毛细效应下层析。如被检样本中含有 P.f/P.v 抗原时，金标 P.f/P.v 抗体与P.f/P.v 抗原结合形成复合物，在层析过程中与固定在检测线 1/2 处的 P.f/P.v 抗体结合形成夹心物，从而在检测区 (P.f/P.v )出现紫红色条带；反之，检测区 (P.f )(P.v )不出现紫红色条带。无论被检样本中是否存在疟疾抗原，复合物都会继续向上层析至控制区 (C) )，与羊抗鼠多抗反应出现一条紫红色条带。控制区 (C )所呈现的紫红色条带是判断层析过程是否正常的标准，同时也作为试剂的内控标准。
【检验方法】
1. 在进行检测前必须先完整阅读使用说明书，使用前将检测试剂盒和样本恢复至室温(20℃～30℃)。
2. 撕开铝箔袋，取出试剂盒，应在 1 小时内尽快使用。
3. 将试剂盒置于干净平坦的台面上，用塑料吸管垂直滴加 1 滴样本于加样孔 (S )中，随即滴加 2~3 滴稀释液(约 70µL)于 S 孔中。
4. 等待紫红色条带的出现，15 分钟内读取结果，20 分钟后判定无效。
【检验结果的解释】
阳性 (+) )：在检测区 (P.f )(P.v )和控制区 (C )都出现了紫红色条带。结果表明：样本中含有间日疟抗原和恶性疟抗原。
若只有两条紫红色条带出现。一条位于检测区 (P.f )或 (P.v) )，另一条位于控制区 (C) )。
结果表明：样本中只含有日疟抗原或恶性疟抗原。
阴性 (-) )：仅在控制区 (C )出现一条紫红色条带，在检测区 (P.f )(P.v )无紫红色条带出现。
无效：控制区 (C )未出现紫红色条带。表明操作不当或试剂盒已失效。在此情况下，应再次仔细阅读说明书，并用新的试剂盒重新测试。如果问题仍然存在，应立即停止使用此批号产品，并与当地供应商联系。
注意：检测区 (P.f )(P.v) )紫红色条带可呈现颜色深浅的现象。但是，在规定的观察时间内，不论该色带颜色深浅，即使只有非常弱的色带也应判定为阳性结果。
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